靶向细菌生物膜lynchpin预防，治疗顽固性生物膜介导的感染

由于病原体建立生物膜的能力，慢性和复发性细菌性疾病具有治疗性，这些疾病的能力是由细胞外DNA和蛋白质建造的要塞来保护细菌种群。

11年以上，研究人员Lauren Bakaletz博士和史蒂夫·古德曼（Steve Goodman）博士一直在努力理解和拆除生物膜。

“生物膜参与大多数慢性和复发性细菌疾病呼吸道，，，，口腔，，，，胃肠道和泌尿生殖道。最终，找到一种新颖的方法来预防或消除它们。”

今年早些时候，博士。Bakaletz，Goodman及其团队报告了美国国家科学院论文集（（PNAS）细菌DNA结合蛋白的DNABII家族作为生物膜结构的“ lynchpin”。

在他们的最新论文中，今天发表在ebiomedicine，他们证明了使用新的DNABII指导抗体的新平台技术如何迅速破坏现有的生物膜并完全防止它们形成。

Goodman博士说：“这种方法攻击了所有生物膜的共同特征，它在我们测试过的每种生物膜上都起作用。”“我们认为，这项技术有可能解决以异质细菌群落为特征的感染，而其他单人病因方法已经失败。”

在由不可用的嗜血杆菌（NTHI）引起的中耳炎的临床前模型中，一种针对嵌合肽免疫原的单克隆抗体，旨在靶向DNABIII蛋白的特定区域，以及其抗原结合片段的特定区域，用于破坏抗原结合片段，用于破坏生物构建。在临床前模型中，这种方法解决了NTHI诱导的疾病并从中耳中消除了生物膜。

接下来，小组使用嵌合肽免疫原作为预防免疫，从而诱导了阻止的抗体生物膜病毒 - 细菌共感染模型中的形成和疾病发展。

最后，该小组对嵌合肽免疫原生物性人性化抗体进行了人性化的人性化抗体，然后对其在体外和体内都保持了治疗疗效的表征和验证。

Bakaletz博士说：“采用这种新颖的方法，我们有机会改变范式的临床管理，以示意当今有效干预的顽固生物膜的多种疾病。”“我们从这项研究中的结果高度支持进入预防和治疗临床试验。”