MSC的鼻内递送为治疗阿尔茨海默病提供了希望

在寻找阿尔茨海默病的治疗中，由于其保护和抗炎特性，间充质干细胞及其衍生的细胞外囊泡（MSC-EVS）提供了许多承诺。关于小鼠的新研究的结果，今天发布了干细胞翻译医学，通过展示通过鼻腔传递的MSC-EV来实现这一思想来增强这个想法，这使得炎症被认为是阿尔茨海默病的素数。他们还触发了保护大脑神经元的动作免受进一步退行性的影响。

这项由Silvia Coco，Ph.D的研究在意大利Milano-Biccca大学，为未来的研究奠定了可能指出这种毁灭性疾病的治疗方法的基础。

阿尔茨海默氏症是一种不可逆转的大脑退化，它会导致记忆、认知、性格和其他功能的中断，最终导致死亡。据国际阿尔茨海默病协会2018年的一份报告显示，全球有5000万人患有阿尔茨海默病或其他痴呆症，医疗费用估计超过1万亿美元。

虽然大脑中的异常蛋白质累积叫做淀粉样蛋白斑块被认为在阿尔茨海默病中发挥着核心作用，安装证据表明炎症也是其发展的关键。这提出了目标大脑免疫的需要细胞作为减缓疾病进展的一种方式。

在一些不同的小鼠的一些不同研究中已经报道了MSC-EVS对调节阿尔茨海默氏症的炎症的有益效果。这是由于MSCS调节身体的免疫系统的能力，这反过来被认为是由EV的释放产生的。这些纳米型膜结合的囊泡输送货物包括DNA，RNA和蛋白质 - 细胞之间的细胞间通信形式。他们还被认为摆脱损伤物质的细胞。

在早期的研究中，在延长几周或数月的延长时间内静脉内或直接施用MSC-EVs或直接进入脑（脑室脑室）内的流体。这就是这个最新研究的不同之处。通过鼻腔通道进行MSC-EV的给药，同时在更短的时间内发生剂量。“我们认为，通过非侵入性途径施用MSC-EV和其抗炎效能的证明可能会加速利用MSC-EVS治疗阿尔茨海默病的可能性，”Coco博士说。

该团队在体外（在生物体外）和体内（在生物体中）进行研究。他们开始从健康人类供体的骨髓中收集MSC，并用蛋白质预处理叫做细胞因子，以增加MSC的抗炎能力，并提高他们的EVS释放。对于他们的研究的体外部分，它们将所得MSC-EV添加到微胶质细胞中，介导中枢神经系统中的免疫应答，因此是从新生儿C57BL / 6小鼠中分离的Alzheimers的靶标。（这些小鼠专门用于研究在包括阿尔茨海默氏症等疾病中的疾病。）该应用程序以2和24小时的间隔进行。然后在最终应用后48小时分析结果。

对于研究的体内部分，研究团队向一组7个月大的女性小鼠使用Alzheimer进行了两剂MSC-EV。应用程序是通过鼻腔进行的，第二剂在第一个后的第二个小时内发生。当他们评估结果21天后，他们发现，正如他们在体外实验中所见，MSC-EV损害小鼠大脑中的微胶质细胞的激活并增加树突刺的密度（结构提供认知弹性的大脑）。

“我们认为，我们研究的罢工方面在于观察到的效果仅仅通过仅几个小时递送的MSC-EV，”Coco博士说。“这可能发生了可能发生，因为鼻内交付的EVS可以达到比其他方法交付的EV。”

“我们的结果加强了除了从大脑中除去淀粉样斑块以外的行动机制应在治疗阿尔茨海默氏症时得到很大的关注，”她补充说。“无疑，必须考虑通过重复的鼻内注射获得更大效果的可能性，并将是未来实验的问题。”

“这项研究有几个重要的发现。在寻找阿尔茨海默病的可能治愈，间充质干细胞它们衍生的细胞外囊泡由于其保护性和抗炎性质，“博士，博士，主任主任安东尼说干细胞翻译医学和韦克森森林研究所的监督医学院主任。“这项研究的结果为人类试点临床试验进行了潜在有效的疗法提供了机会。这项工作值得进步。”

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