年轻的T细胞与旧的T细胞,显示线粒体如何随着年龄的增长而变得更加联网(表示代谢状态增加)。学分:(c)Felix Kraus -Monash BDI
莫纳什生物医学发现研究所(BDI)的一项研究扩展了对控制T细胞功能和生存的分子途径的理解,以及它与老年人中T细胞免疫的下降如何相关。
这些发现,发表在自然通讯,由Monash BDI的教授Nicole La Gruta和Kylie Quinn博士(前Monash University BDI,现为RMIT大学副校长研究员)领导,概述了这一点新陈代谢增加年龄观察到的T细胞的表明,它们只是为了生存而努力工作。
这与先前的知识相矛盾,这表明新陈代谢的增加表明了T细胞功能,并且将对有针对性的干预措施(例如疫苗或免疫疗法)的发展产生影响,以治疗与年龄相关的免疫功能障碍。
T细胞在人体对人体的免疫反应中起重要作用病毒感染和肿瘤,但随着年龄的增长,T细胞免疫力逐渐减弱,从而增加了对这些疾病的敏感性。
“我们已经表明,扩增的代谢,而不是武装细胞以更好地抗击病原体,这与T细胞的生存相关。细胞需要大大增加其代谢,以便在老年人相对敌对的环境中生存,”拉格鲁塔教授说。
La Gruta教授说:“这项工作很重要,因为免疫衰老的标志之一是T细胞的丧失。因此,它提供了有关我们如何促进T细胞在老年人中存活的线索,从而提高T细胞免疫力。”
奎因博士说,这一发现支持进一步的研究,以开发疗法和干预措施,以支持衰老期间代谢,以帮助我们细胞生存和成长。
“最终,我们希望通过设计改善T细胞的方法来支持健康的衰老代谢在基于细胞的免疫疗法中,例如CAR T细胞疗法,并在新疫苗中促进T细胞激活。”
研究提供了有关为什么老年人对癌症治疗反应不佳的见解
更多信息:Kylie M. Quinn等人,年轻人和年龄个体中CD8+ T细胞亚群的代谢特征不能预测功能性,自然通讯(2020)。doi:10.1038/s41467-020-16633-7
期刊信息:自然通讯
由...提供莫纳什大学
