临床前研究为先天性巨结肠提供了希望

先天性巨结肠病的婴儿出生时肠道神经系统不完整或缺失。洛杉矶儿童医院的研究员Tracy Grikscheit医学博士经营着一个实验室，研究组织工程的治疗潜力——利用干细胞诱导健康组织的生长。在一项新的研究中，格里克沙伊特博士成功地在临床前模型中培育出了功能齐全的肠道神经系统(简称ens)。虽然目前还不能用于临床，但这一发现让格里克沙伊特这样的外科医生离帮助有需要的婴儿又近了一步。

CHLA的儿科外科主任Grikscheit医生在本周的组织工程杂志．新的、功能齐全的神经系统组织的生长是研究巨结肠病的一个重要里程碑疾病．当细胞沿着整个神经系统的主要神经移动时，ENS就形成了消化道Grikscheit博士解释道。“在先天性巨结肠病中，神经无法一直到达肠道。”她说，在最糟糕的情况下，孩子们根本没有肠道神经系统。这会导致肠组织无法正常工作。她说:“当一个婴儿患有这种疾病时，情况是可怕的。”“而且目前的医疗疗法还不够。”但格里克沙伊特博士开发的复杂技术可能会改变这种情况。

在多年寻找巨结肠病的模型之后，格里克沙伊特博士对研究人员现有的模型并不满意。“这些模型不可靠，”她解释说，它们没有解决ENS从零开始培养的问题。所以，她自己做了这个模型。

培育一个功能齐全的ENS绝非易事。“肠神经系统被称为第二大脑，因为它是如此美丽的多样化，”Grikscheit博士说。ENS协调肠肌运动、激素释放和维持干细胞这是维持肠道内壁所需要的。

“这些细胞是非常多面的，”她说。“事实上，我们可以植入它们，让它们生长在这个综合体中神经系统是为这些婴儿带来希望的一大步。”

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