COVID-19候选疫苗同行评议的研究显示了承诺
匹兹堡大学医学院的科学家今天宣布一个潜在的疫苗SARS-CoV-2,新的冠状病毒导致COVID-19大流行。在小鼠实验中,该疫苗,通过fingertip-sized补丁,便会产生一种抗体针对SARS-CoV-2中和病毒的数量被认为是足够的。
摘要在今天出现EBioMedicine发表的《柳叶刀》后,第一项研究发表批评的科学家描述了一个外部机构候选疫苗COVID-19。研究人员能够迅速行动,因为他们已经在早些时候冠状病毒流行奠定了基础。
“我们有经验在2003年和2014年MERS-CoV冠。这两种病毒,SARS-CoV-2密切相关,教导我们,一个特定的蛋白质,称为蛋白质,对于诱导病毒免疫力是很重要的。我们知道该如何对抗这种新病毒,”文章的第二作者Andrea Gambotto医学博士说外科副教授皮特医学院。“这就是为什么重要的是要基金疫苗研究。你永远不知道下一次大流行会从哪里来。”
“我们的能力快速开发这种疫苗是由科学家和专业知识在不同的研究领域和一个共同的目标一起工作,”文章的第二作者路易Falo说,医学博士博士,皮肤科教授和主席皮特的医学院和UPMC。
相比实验mRNA候选疫苗进入临床试验作者这篇论文描述的疫苗,称为PittCoVacc,简称匹兹堡冠状病毒Vaccine-follows更成熟的方法,使用实验室的构建免疫病毒蛋白。当前的流感疫苗的工作方式是一样的。
研究人员还使用了一个新颖的方法提供药物,称为微针阵列,提高效能。这个数组是一个fingertip-sized块400块小针,提供的蛋白质进入皮肤,免疫反应最强的地方。补丁就像创可贴,然后针是由糖和蛋白质pieces-simply完全的溶解到皮肤上。
“我们开发这建立在原始刮方法提供皮肤的天花疫苗,但作为一个高科技版本更高效和可再生的病人病人,“Falo说。”,它实际上是相当painless-it感觉像维可牢。”
该系统也是高度可伸缩的。蛋白质片段由“细胞工厂”生产层在层培养细胞工程表达SARS-CoV-2飙升(可以进一步繁殖产生不利。净化的蛋白质在工业规模也可以做。大规模生产微针阵列包括停转蛋白质四种不同食物混合物倒入模具使用离心机。一旦生产,疫苗在室温下可以坐,直到需要的,不再需要制冷在运输或存储。
“对于大多数疫苗来说,你不需要解决可伸缩性,“Gambotto说。“但是当你试图研制一种疫苗迅速对大流行的第一个要求。”
在小鼠实验中,PittCoVacc生成的抗体SARS-CoV-2两周内的微针戳破。
这些动物没有长期跟踪,但研究人员指出,老鼠了MERS-CoV疫苗产生了足够的抗体中和病毒水平至少一年,到目前为止SARS-CoV-2接种动物的抗体水平似乎遵循相同的趋势。
重要的是,SARS-CoV-2微针疫苗彻底消毒后可以保持其效力与γ辐射关键一步制作的产品适用于人类。
作者现在在申请临床试验新药的过程中美国食品和药物管理局批准的开始阶段我在接下来的几个月里人类的临床试验。
“测试的病人通常需要至少一年甚至更长时间,”Falo说。”这个特殊的情况不同于我们所见过的任何东西,所以我们不知道临床开发过程需要多长时间。最近宣布修改正常流程建议我们可以进步得更快。”
