蛋白质研究旨在诱导肿瘤消退

MYC是一个由三种相关蛋白质组成的家族，它们在癌症中过度表达，在美国每年估计有10万人死于癌症。

直接阻止MYC的努力失败了。幸运的是，这些蛋白质有一个致命的弱点——一种叫做WDR5的染色体结合辅因子。

了解MYC如何与WDR5和其他辅助因子相互作用，可能会导致开发能够有效阻断MYC并阻止许多癌症的新药。

在美国国家科学院院刊威廉·坦西博士和范德比尔特大学的同事们发现，在癌症生长过程中破坏MYC和WDR5之间的相互作用会导致“快速和全面的肿瘤消退”。

“如果要将MYC-WDR5联系作为一种可行的治疗途径，我们需要知道在现有模型的背景下是否会破坏这种联系癌症会有什么影响肿瘤的生长范德比尔特-英格拉姆癌症中心基因组维持研究项目的联合负责人坦西说。

这就是他们所做的，使用实验室培养的伯基特淋巴瘤(一种非霍奇金淋巴瘤或免疫细胞癌)模型。“我们现在知道，打破这种联系会导致这些肿瘤消失，”他说。

坦西是英格拉姆癌症研究教授，细胞与发育生物学和生物化学教授。

2015年，在与Tansey的团队合作下，由Stephen Fesik博士和癌症研究II教授Orrin H. Ingram领导的团队解决了MYC-WDR5相互作用的晶体结构。这一努力导致他们正在进行合作，以发现可以通过WDR5靶向MYC的药物。

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