新的药物组合可以预防抗黑色素瘤的治疗

密歇根州立大学的一项研究由生理学研究生学院人类医学发现新的药物组合可能防止黑色素瘤,通常一个致命的皮肤癌,成为抵抗治疗。

该研究发表在致癌基因,“可能是非常重要的一个子集黑素瘤病人,”理查德•Neubig说部门的主席药理学和毒理学在骨科医学和人类医学的学校。他估计,这些发现可以帮助大约一半的黑色素瘤患者的癌症药物耐药。

密歇根州立大学的资助支持的研究是人类医学学院格兰洋底,每年六月举行的一次大规模参与骑车为皮肤癌研究筹集资金。

“我们不可能做任何没有大洋底,”肖恩以免研究生说,该研究的主要作者。

黑色素瘤皮肤癌病例约占1%,但它会导致绝大多数皮肤癌症死亡,据美国癌症协会。超过一半的黑色素瘤患者在被称为致癌突变BRAF基因。在这些患者中,癌症与vemurafenib最初治疗反应良好,针对BRAF的一种药物,但很快就产生耐药性,使黑色素瘤扩散。

以免抗黑色素瘤中发现,大约一半显示激活的信号通路包括蛋白质ρ。结果还表明,结合vemurafenib,常见的癌症药物,与其他化合物干扰ρ信号,可以re-sensitize癌症细胞治疗。

研究发现一个临床认证药物和三个研究的化合物可以提高vemurafenib反应抗黑色素瘤。研究化合物是由一个MSU剥离公司FibrosIX Inc .),目的是最终的临床使用。

Neubig co-mentor,凯西·盖洛生理学系的教授,以免描述为“一个非凡的学生和年轻科学家。”This project succeeded due to the "powerful combination of computational and实验工作肖恩能够将研究,”加洛说。

密歇根州立大学的其他研究人员参与这项研究包括凯瑟琳·阿普尔顿,托马斯·Dexheimer和艾丽卡Lisabeth以及罗杰·罗从加州大学洛杉矶分校,从密歇根大学的斯科特·拉森。

“感觉好”做出贡献,以免说,并补充说“我们期待看到这些结果应用在未来帮助病人。”

---

---