癌症临床试验治疗方案的虚拟审查比常规方法快

乔治敦大学医学中心的研究人员使用虚拟的，基于云的相互连接的计算技术应用于51,000个变量，并减少了评估癌症患者肿瘤概况的时间，并适合14天到4天的临床试验。与常规方法相比，该方法在四年期间也增加了两倍，可以评估的病例数。

这是根据2019年10月9日在线出版的1,700多人的肿瘤的一项新研究的发现美国医学信息学协会（JAMIA）杂志。

“我们的平台是独一无二的，因为它将特定于患者的数据与基因组知识基础相结合，以提供有关潜在试验入学机会的全面报告，”该公司首席数据科学家兼创新主管Facmi Facmi Facmi说，”乔治敦大学医学中心生物医学信息学中心。“尽管我们检查的大多数病例都是胰腺癌，但我们的平台旨在适用于任何类型的晚期癌症。”Madhavan还是Georgetown Lombardi综合癌症中心的成员。

常规瘤董事会由肿瘤学家，病理学家和患者拥护者组成。他们亲自见面以审查癌症基因测序报告，以确定患者的肿瘤是否具有基因改变，这表明药物可以针对这些改变。这种方法是繁重的，通常不允许在所有情况下进行肿瘤板审查。

在他们的研究中，研究人员对虚拟分子肿瘤板（VMTB）进行了建模，以评估1,725例癌症患者的遗传组成，先前的治疗史和其他因素。他们还将VMTB的结果与五名胃肠道肿瘤学家的评论进行了比较，他们以常规方式执行肿瘤板的职责。记录了评估适当试验的时间，并将结果与​​虚拟方法进行了比较。

在四年的时间里，研究人员发现，虚拟板可以根据患者肿瘤进行2,000多次临床试验，1,000多种癌症药物以及与已知可以接受治疗相关的靶标相关的近200个遗传生物标志物进行评估。从2014年到2017年，与传统董事会评估相比，评估案件的数量实际上从46例增加到622个案件，从3个案件增加到14例。

此外，虚拟董事会流程还集成了有关患者与潜在治疗中心之间距离的全面信息，为寻找临床试验的患者提供了实用资源。值得注意的是，不到5％胰腺癌患者目前参加临床试验，但是在此类病例中，有22％的病例被临床试验的虚拟委员会审查。

“随着癌症的诊断和治疗变得越来越复杂，VTMB允许对一个人独特的癌症特征的许多方面进行深入讨论，并深入了解。”胃肠道医学肿瘤学，德克萨斯大学，医学博士安德森癌症中心，休斯敦，联合先生的作者，在乔治敦进行了这项研究。“此外，虽然目前只有几种与免疫疗法有关的生物标志物癌症，当发现新的生物标志物时，VTMB具有巨大的潜力，以帮助找到最好的患者临床试验为了治疗。”

---

---