细胞衰老与年龄相关的血凝块有关

衰老的细胞在压力下不可逆转地停止分裂，喷出炎症蛋白的混合物，随着时间的推移，细胞越来越多，导致慢性炎症。将于9月24日出版细胞的报道在美国，巴克研究所(Buck Institute)的研究人员发现了44种与血液凝结有关的特定衰老相关蛋白质，这标志着细胞衰老首次与年龄相关的血液凝结有关。

“静脉血栓(包括深静脉血栓和肺栓塞)的发病率在45岁之前非常低，但在45岁之前它开始迅速上升。随着时间的推移，它会成为死亡的主要风险因素。到了80岁，这种情况会影响到每千人中的5到6人，”巴克教授、该研究的高级合著者朱迪思·坎皮西博士说。“血栓也是化疗的一个严重副作用，它会引发一连串的衰老在接受治疗的人群中。这就是为什么血液稀释剂这些药物本身也有风险，但通常都包含在治疗方案中。”

坎皮西实验室和世界各地其他实验室的科学家们正在努力开发senolytics，一种可以清除毒素的药物衰老细胞从身体上，可能为许多由衰老引起或与衰老有关的与年龄有关的疾病提供治疗选择。这些疾病包括阿尔茨海默病和帕金森病、心血管疾病、骨关节炎、黄斑变性、与年龄有关的癌症和骨骼肌减少症等。

在这项研究中，研究人员验证了一些特定因子的表达细胞在接受阿霉素治疗的小鼠中，阿霉素是一种广泛使用的化疗药物，会导致广泛的衰老。这些小鼠的血凝块增加，与接受化疗的人类的情况类似。“相反，当我们选择性地去除特别培育的转基因小鼠的衰老细胞时，阿霉素引起的凝块增加就消失了，”该论文的助理研究教授和主要作者Christopher Wiley博士说。

巴克教授和共同资深作者Pankaj Kapahi博士说，研究的方式凸显了巴克合作环境的力量。“我们知道，为了理解其生物学功能，我们必须深入研究sap(衰老相关的分泌表型)的复杂性。我们将席林实验室及其在质谱分析方面的专业知识引入其中，从而使我们对如何针对SASP的特定方面有了新的理解。我们希望，这项研究将通过提高我们对SASP含义的理解，推动该领域向前发展。”

坎皮西说，这项工作也是对大数据生物信息学的认可，它被用来分析席林实验室产生的结果。研究人员鉴定出衰老的人类成纤维细胞分泌的343种蛋白质，其中44种与凝血有关。坎皮西说:“有些人举手投降，说衰老太复杂，无法解释研究结果。”“但这篇论文表明，我们可以识别出发生了什么。这些信息很可能有助于确定谁能得到治疗以及他们应该在什么时候得到治疗。”巴克大学的几个实验室都参与了一个联邦资助的项目来开发生物标记物细胞衰老．

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