由2病毒同时感染的关键研究罕见的淋巴瘤
新研究发现,一种罕见的血液癌症只能在实验室中模拟通常通过同时用两种病毒感染白细胞中发现的肿瘤。
成功创建稳定,癌症——细胞在实验室里开辟了认识的机会和相关癌症的进展,或许,开发治疗。
图像的基本单位,主要积液淋巴瘤是一种罕见的血液癌症,主要影响免疫系统受损,如艾滋病毒感染者。咄咄逼人,患者通常只活了六个月后被确诊。
的恶性B细胞图像的基本单位几乎总是港两个病毒、巴尔病毒或EBV,卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒,或KSHV,都是诱发其他类型的癌症。先前的研究在很大程度上未能稳定在实验室里用两种病毒感染B细胞,癌症的发展生产力的关键模型进行进一步的研究。
威斯康星大学麦迪逊分校的肿瘤学教授比尔·瑟顿和他的实验室报告在本周美国国家科学院院刊》上两种病毒相互支持。当健康的B细胞暴露于这两种病毒在一天之内的,一小部分细胞仍然感染数月。
在他们的工作中,研究人员发现了一种罕见的人口EBV - KSHV-infected细胞与其他细胞在实验室里,从图像的基本单位的行为就像细胞肿瘤。这个人口快速增长细胞将帮助研究人员理清这个罕见的癌症形式在体内和病毒如何触发细胞生长失控。
“突然间,我们现在有一个工具来理解第一次:如何淋巴瘤可能源自感染两种肿瘤病毒,这两种病毒的贡献是什么?“爱丁堡说,麦卡德尔的一员在威斯康辛大学麦迪逊分校医学院的癌症研究实验室和公共卫生。
在过去,研究人员曾试图诱导PEL-like行为在B细胞通过KSHV感染,癌症的主要标志。但这些感染失败了。细胞会抛弃KSHV几天或几周后,没有继续增长。
爱丁堡,长期研究EBV-a疱疹病毒常见的原因是感染单核细胞增多症和癌症的解决方案有意义:使用病毒在一起。毕竟,他们通常会发现在癌症细胞隔离病人。
“一切我知道这种病毒说,它不会被保留在这些淋巴瘤,除非是做一些贡献,”瑟顿说。
在早期的尝试中,水母福尔,他最近收到她的博士学位瑟顿的实验室,发现KSHV更好的感染时B细胞激活炎症化学物质开始分裂。不过,感染是暂时的。
因为EBV感染还强烈激活B细胞,福尔和瑟顿认为病毒可能促进KSHV的感染。所以福尔介绍了这两种病毒的细胞,惊人的感染了一个或更多天。EBV的分数大大增加感染KSHV的B细胞,不过仍局限于原来的人口的2%左右。
最重要的是,EBV允许细胞生长并维持稳定KSHV病毒数月。福尔发现KSHV感染时最成功的细胞被感染EBV接触KSHV之前一天。狭窄的窗户,成功是可能的一个原因,双重感染和后续发展成图像的基本单位是罕见的。
而双重感染的B细胞的一小部分往往是杂草丛生的更大的人口部分感染细胞,研究人员发现一个可以持有自己的人口。他们所谓的“快速”组细胞overgrew其他所有在实验中,作用在许多方面像侵略性癌症图像的基本单位。米奇•海斯和福尔瑟顿工作,发现细胞一种抗体与细胞图像的基本单位和共享相关的基因表达模式与贝利肿瘤。
总之,快速增长的人口瑟顿的实验室开发似乎是第一个好的模型的图像的基本单位实验室。
“现在我们可以回去与这些细胞和尝试理解:EBV基因的表达是什么?什么KSHV的表达基因,使细胞增殖?什么EBV基因的表达,允许KSHV被保留,反之亦然?”说瑟顿。爱丁堡决心教其他的癌症研究人员如何产生这种有用的人口的增长,稳定和双重感染的细胞。他还提供了他的实验室发现了原始的细胞。社区资源将推动更清楚的了解这些病毒操作细胞形成一个致命的癌症。“我要做什么我能在这工作,吸引别人,”瑟顿说。
