研究发现Nunavik因纽特人在遗传上是独一无二的

遗传
学分:CC0公共领域

一项新的研究发现,加拿大北极的因纽特人种群在遗传上与任何已知群体不同,并且某些遗传变异与脑动脉瘤相关。

地理上孤立的人群通常会发展出独特的遗传特征,从而成功适应特定环境。不幸的是,如果环境改变了,这些适应有时会使它们倾向于某些健康问题。这些人群的遗传背景通常是很差的,因为它们远非科学研究中心。

加拿大因纽特人的心血管疾病患病率更高,脑动脉瘤的发病率增加了。为了了解这些疾病的可能遗传起源,麦吉尔大学神经(蒙特利尔神经研究所和医院)的研究人员分析了魁北克北部努纳维克的170名因纽特人志愿者的遗传特征。这是在Nunavik Ku​​ujjuaq的Nunavik Nutrition and Health委员会的批准下完成的。

研究人员使用外显子组测序和全基因组的基因分型,发现了Nunavik Inuit中的几个有趣特征。他们是一个独特的遗传人群,其最亲密的亲戚是古埃斯基莫斯(Paleo-Eskimos),这是一个在因纽特人之前居住的北极的人。

Nunavik因纽特人在涉及脂质代谢和细胞粘附的途径中具有独特的遗传特征。这些可能是适应适应的和加拿大北部的极度感冒。

这些独特的遗传变异之一与更高的风险相关,也称为,在脑动脉壁上变弱,会导致气球。在严重的情况下,动脉壁可能破裂,这是一种潜在的致命状况,称为脑出血。

这项研究,发表在期刊上美国国家科学院论文集,这是第一个强调Nunavik Inuit全基因组结构的遗传研究,重点是基因编码区域的自然选择,从中可能会引起遗传风险,导致其易感性疾病(例如颅内动脉瘤)。

在遗传学研究中,非欧洲人口,尤其是世界偏远地区的孤立人群,或根本不存在。了解在非欧洲人民的中,尤其是那些具有独特遗传背景的孤立人群,例如Nunavik Inuit,将提高我们提供为他们量身定制的医疗疗法的能力。

该研究的高级作者盖伊·鲁罗(Guy Rouleau)博士说:“就努纳维克因纽特人而言,我们的结果强调了提供有效的神经系统服务的必要性。”“未来的研究将基于调查结果,以确定这些独特的遗传特征是否增加了,如果是这样,可以设计哪些干预措施来降低这种风险。感谢研究参与者和Nunavik Nutrition and Health委员会的合作和意见。”


进一步探索

TBC1D4突变在北美因纽特人

更多信息:Sirui Zhou El Al。,“ Nunavik Inuit的遗传建筑和改编”,PNAS(2019)。www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1810388116
由...提供麦吉尔大学
引用:研究发现Nunavik Inuit在遗传上是独一无二的(2019年7月22日)2022年7月26日从//www.pyrotek-europe.com/news/news/2019-07-07-nunavik-inuit-genetlice-unique.html
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