P38蛋白调节肿瘤中新血管的形成

在生物医学（IRB Barcelona）研究所在研究所进行了一项研究，并在期刊上发表自然通信证明了P38蛋白的抑制促进了人和小鼠结肠癌中血管的形成。被称为血管生成，该过程在促进癌细胞中至关重要，使它们允许它们生长并最终产生转移。

由Ángel R. Nebreda领导的团队，巴塞罗那IRB信号和细胞周期实验室的负责人，已经表明p38的活性是重要的间充质干细胞（MSCS），其显示出高可塑性并可以定位周围血管。这些细胞参与肿瘤发展等多种过程，本研究揭示了它们在血管生成调控中的相关性。

p38的活性癌症细胞已经被描述了。然而，到目前为止，迄今为止，关于该蛋白质在MSC中的作用甚至少关于其在血管生成的参与甚至少。本研究的目的是在肿瘤发生期间检查P38在新血管形成中的作用，特别是考虑MSCs的贡献。

Nebreda说，在这方面，研究表明“p38通过在骨髓间充质干细胞中特异性发挥其作用来抑制血管生成。”通过使用基因小鼠模型，我们发现p38的抑制刺激了肿瘤和受损组织修复过程中新血管的形成。”

该研究的结论阐明了调节血管形成的机制，并可能对化疗为基础的癌症治疗的优化以及涉及血管生成障碍的疾病的治疗有影响。

“我们希望我们的工作产生的生物学知识可以促进更高效的疗法的发展，”Raquel Batlle，Irb Barcelona的博士法克莱博士和第一个作者的第一个作者结束。

---

---