低剂量光动力治疗显示承诺在恶性肿瘤的治疗

一项新的研究揭示了机制,低剂量影响血管的组织进行光动力治疗。使用的周和内皮细胞体外培养,作者表明,低剂量光动力治疗激活的周通过ρ,肌球蛋白轻链和粘着斑激酶磷酸化(多层陶瓷检测P, FAK检测P)。这将导致细胞骨架重组导致对合同三维胶原凝胶更有效率。

这项研究的临床报告,发表在激光手术和医学(LSM),美国社会的官方杂志激光医学和手术,Inc . (ASLMS), 2019年3月被选为编辑器的选择LSM的问题。

琼Yannis Perentes领导的研究中,标题是“血管靶向低剂量光动力治疗稳定肿瘤血管通过调节外膜细胞收缩性”

这些体外观察后,Perentes和同事证实了他们的发现在两个恶性胸膜间皮瘤的体内模型。他们发现低剂量光动力治疗导致的周MLC-P相关增强的周皮细胞覆盖内皮细胞。这种微观结构变化的脉管系统的下降有关肿瘤孔隙流体压力和增强的高分子分布在肿瘤。

“肿瘤微环境的调制提高化疗是一种很有前途的形态的分布和影响管理实体肿瘤。我们研究了间皮瘤异种移植,但球场上的应用程序可以增强任何肿瘤光可以被交付(皮肤、肠道、耳朵/鼻子/喉咙,等等)。”Perentes说。