在美国成人中使用生物制剂治疗IBD可能是次优的

(HealthDay) -根据3月14日在线发表的一篇综述，不同的研究设计和方法使得很难评估美国成人炎症性肠病(IBD)患者依从性和持久性使用生物制剂的现实趋势临床药学与治疗学杂志．

来自北卡罗来纳州三角研究园RTI健康解决方案的公共卫生硕士Shahnaz Khan及其同事进行了系统的文献综述，以评估患糖尿病的几率依从性，持久性在美国，用于治疗IBD的生物制剂的转换和剂量升级。

研究人员发现，纳入的41项研究(2012年至2017年发表)在方法、数据来源、研究人群、随访时间和终点定义方面存在很大差异，因此无法在研究之间进行有意义的比较。在使用药物持有率阈值< 80%或< 86%的研究中，38%至77%的患者不坚持使用生物制剂。在6项研究中，高达25%的患者在前3个月内停止用药，而在13项研究中，7%至65%的患者在12个月内停止用药。此外，在6项研究中，在开始使用指数生物制剂的患者中，改用另一种生物制剂的比例从4.5%到20%不等。只有四项研究报告了剂量的增加，在治疗的第一年，患者的剂量从8%到35%不等。

作者写道:“我们的研究结果表明，现实世界的生物应用可能是次优的，可能需要新的治疗方法和/或额外的患者支持。”

作者披露了与资助该研究的詹森科学事务的财务关系。

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