2019年2月21日报告
发现t细胞特异性在多发性硬化症中对髓鞘和β-突触核蛋白的攻击中起作用
德国多家机构的研究团队发现，t细胞特异性在多发性硬化症患者的免疫系统攻击髓鞘和β-突触核蛋白中起着重要作用。在他们发表在杂志上的论文中自然,该小组描述了他们在大鼠模型中对t细胞行为的研究以及他们所学到的东西。耶鲁大学医学院的Jenna Pappalardo和David Hafler在同一期刊上发表了一篇关于该团队工作的新闻和观点文章。
MS是一种自身免疫性疾病，由于未知原因，免疫系统开始攻击覆盖和保护神经元轴突的髓鞘。目前尚无治愈方法。多发性硬化症也有两个阶段，第一个阶段称为复发缓解期。它的特点是身体部分部位有刺痛等症状。第一阶段往往导致第二阶段，这被称为进步阶段。这是指症状持续很长一段时间，或者根本不会消失——当渐进式损伤导致更多症状时。
先前的研究表明，症状通常与复发缓解型多发性硬化症相关免疫系统攻击大脑白质中的神经元轴突。研究人员指出，关于进展阶段的更多研究还很少，但科学家们已经了解到，它往往对人的影响更大灰质而不是攻击神经轴突攻击一种叫做β-突触核蛋白的蛋白质。转换发生的方式和原因尚不清楚。在这项新的研究中，研究人员试图更多地了解为什么t细胞会随着疾病的发展而改变目标。更具体地说，他们想知道t细胞是否因为炎症趋化因子分子的表达而被吸引到不同的细胞。
这项研究包括观察大鼠模型中的t细胞行为。他们发现t细胞的特异性导致了对灰质的靶向，而不是趋化因子受体在t细胞上的表达。他们注意到，与髓鞘细胞反应的t细胞存在于含有大量神经元轴突的白质中，而不在灰质中，反之亦然。他们还注意到这种类型的损伤在进展中所见阶段这种疾病与帕金森患者的情况非常相似。
进一步探索
更多信息:β-Synuclein-reactive T细胞诱导自身免疫性中枢神经灰质变性自然(2019)。DOI: 10.1038 / s41586 - 019 - 0964 - 2
期刊信息:
自然
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引用:发现t细胞特异性在多发性硬化中对髓鞘和β-突触核蛋白的攻击中发挥作用(2019,2月21日)检索于2022年7月1日从//www.pyrotek-europe.com/news/2019-02-t-cell-specificity-role-myelin-synuclein.html
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