研究人员开发非阿片类药物对慢性疼痛

弗吉尼亚理工大学神经科学学院的研究人员与加州大学圣地亚哥分校的合作和美国国立卫生研究院开发的药物在其早期阶段可以治疗某些类型的慢性疼痛没有阿片类药物成瘾的后果。

的药物化合物,称为ML351,是由美国国立卫生研究院的研究人员发现,美国卫生和人类服务。它的目的是抑制酶15-Lipoxygenase-1自然生成,这有助于合成生物活性脂质慢性疼痛常见的非处方不松了一口气非甾体类抗炎药如布洛芬。这种缺乏救济会导致患者诉诸于更强大的药物包括阿片类药物如羟考酮和其他毒品。

“我们的目标是证明ML351对慢性疼痛的临床疗效,不应对非甾体类抗炎药,否则可能会使用阿片类药物治疗,”安Gregus说,与神经科学学院研究科学家,世卫组织正在与马特•Buczynski药物复合神经科学助理教授专门从事吸毒。神经科学的学校是弗吉尼亚理工大学理学院的一部分。

发表的一篇论文对治疗药物及其可能影响某些类型的慢性疼痛出现在本月出版的《医学杂志上疼痛。本文作者是Gregus Buczynski,合作者托尼•Yaksh疼痛专家加州大学圣地亚哥分校的科学主任和安东Simeonov NIH和全国医学转化中心。甘尼萨Rai,戴夫马宏升Ajit Jadhav,美国国立卫生研究院,伙伴药物化合物。

急性疼痛发生触碰炉子有助于保护我们免受热严重自伤,但慢性激活这些疼痛信号通路可以衰弱,Buczynski说。目前,只有数量有限的药物存在有效地治疗慢性疼痛,如自身免疫性疾病引起的。目前的抗炎药物,如非甾体类抗炎药和类固醇可以减轻疼痛,减少炎症,但对于许多类型的慢性疼痛不太有效。

ML351目标的一种新的信号通路被认为是慢性疼痛的发展负责,不应对消炎药。“ML351可能有效的多种类型的疼痛,和我们的未来的研究将调查其效用在其他慢性疼痛模型,“Gregus说。

疼痛治疗非托管的主要动机是寻求医疗护理,Buczynski说。问题与慢性疼痛影响超过40%的美国人口,导致每年花费超过1000亿美元。滥用止痛药阿片类危机作出了贡献,这是在2016年宣布全国突发公共卫生事件。问题变得如此宽,致命的过量阿片类药物使用现在非自然死亡的主要原因,和最高的人均阿片滥用在该国发生在维吉尼亚西部农村,弗吉尼亚理工大学的所在地。

“慢性疼痛治疗极具挑战性由于缺乏有效的一线治疗,“Buczynski说。“虽然阿片类药物是非常有效的药物,担心危险的滥用已经达到了狂热的程度。因此,有迫切需求的新型非阿片类治疗慢性疼痛的有效管理。”

需要一个非阿片类,任何成瘾作用疼痛药物治疗至关重要,Gregus补充道。“严重问题与长期阿片类药物的使用或滥用/转移需要替代疗法的发展扩大慢性疼痛患者的选择,”她说。作为一个非“ML351表明承诺阿片样物质治疗治疗尚未为非处方药物缓解疼痛。未来的研究将会决定我们如何将这些研究成果转化为临床应用的新疗法。”

这将是几年前的药物进入人类临床试验,更达到药房货架。现在,Gregus和她的团队将继续测试ML351在其他动物模型。

“下一步是评估其有效性在扭转痛关节炎、糖尿病神经病变、建立“Gregus补充道。“如果这一目标治疗具有广泛的适应性疼痛州,可以优化复合化学测试和安全性和有效性的大的动物物种,然后人类。”