一个新的“阿特拉斯”的基因对骨质疏松症的影响

领导的一个突破性的新研究戴维斯夫人研究所的研究人员(LDI)犹太总医院(JGH)已经成功地编译的阿特拉斯遗传因素与骨密度(BMD)估计,其中最诊断骨质疏松症的临床相关因素。出版的论文自然遗传学识别518全基因组位点,其中301是新发现的,解释与骨质疏松相关的遗传方差的20%。确定了很多遗传因素为小说的发展提供巨大的希望有针对性的疗法来治疗疾病和减少骨折的风险。

“我们的发现代表重大进展突出药物发展机遇,”理查兹布兰特博士解释道,首席研究员,遗传学家LDI临床流行病学中心的治疗患者骨质疏松症在他在JGH实践。“这组基因变化影响弹道导弹防御提供药物靶点,可能有助于预防骨质疏松性骨折。”

骨质疏松症是一种很常见的与年龄相关的条件,其特征是骨强度的逐渐减少,导致骨折的风险很高。尤其是在老年患者,骨折可以造成严重后果,包括死亡的风险。在所有患者中,骨折实施的主要负担住院和康复。随着人口老龄化,改善预防措施的紧迫性,变得更加激烈。

“我们目前几乎没有治疗方案教授理查兹博士说:“医学、人类遗传学,和麦吉尔大学流行病学和生物统计学”和许多高危患者骨折不采取目前副作用的药物因为害怕。尽管它总是更好的预防比治疗。我们可以开注射剂,构建骨,但它们非常昂贵。我们有药物防止骨损失,但是他们必须采取严格的时间表。因此,应该治疗的人数,但并不高。因此,我们相信我们会有更大的成功在让病人按照治疗方案可以简化。”

这是有史以来最大的研究骨质疏松症的遗传因素,评估超过426000个人在英国生物库。在分析数据,研究人员进一步完善他们的发现孤立的一组基因非常强烈丰富已知的药物靶点。这个小的目标基因药物开发者可以缩小搜索解决的临床问题预防骨折的人倾向于骨质疏松性骨折。动物模型已经证明这些基因的有效性。

“尽管我们发现许多遗传因素与BMD相关的精密医学遗传学提供应该允许我们关注这些因素,可以有最大的影响提高骨质密度和减少骨折的风险,”约翰·莫里斯博士说也从LDI和麦吉尔大学,这项研究的主要作者。

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