新定位的基因可能是多动症的关键

基因
资料来源:CC0 Public Domain

一项新的研究表明,数百万患有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的美国儿童可能在遗传上容易患上这种疾病。

研究人员分析了5.5万多人的数据,确定了12人与多动症有关。该研究的作者说,这些区域可能会影响中枢神经系统。这一发现可能有助于科学家开发新的治疗多动症的方法,这种疾病影响着超过9%的美国儿童。

丹麦奥胡斯大学生物医学教授安德斯·博格勒姆解释说:“我们都携带多动症的遗传变异风险。”“我们吃得越多,患多动症的风险就越大。”

他说,这些相同的基因区域与其他200种疾病和特征有共同的联系。研究人员还发现,与多动症有关的44种基因变异与抑郁、厌食症和失眠有关。

“我们现在更好地理解了为什么有些人会患上多动症,并开始深入了解潜在的生物学,为新的更好的多动症治疗铺平了道路,”博格勒姆补充道。

他的团队发现的基因区域表明,这主要是一种大脑疾病,Borglum说。

研究人员还发现,可能与多动症有关的基因在如何发挥作用相互作用还会影响语言发育、学习和多巴胺(一种在脑细胞之间传递信号的化学信使)的调节。

尽管如此,绝大多数注意力缺陷多动障碍基因仍未被发现,还需要更大规模的研究,博格勒姆说。

研究作者Stephen Faraone指出,该团队“发现了12个——我们不知道有多少——可能是数千个与多动症相关的基因。”Faraone是纽约州锡拉丘兹的纽约州立大学上州医科大学的精神病学和行为科学教授

他说,不要指望只发现一个、两个甚至10个基因,每个基因都对引起多动症有显著影响,可以用来诊断这种疾病或迅速开发出一种治疗方法。很可能是基因和引发多动症,研究作者说。

Faraone说,环境因素可能包括早产、体重不足或患有胎儿酒精综合症等发育问题。

有趣的是,他补充说,尽管药物对治疗多动症有效,但它们并没有针对研究人员发现的与这种疾病有关的基因。Faraone说,在他们对多动症相关基因的分析中,没有一个受药物影响的基因出现。

该报告于11月26日在线发表在该杂志上自然遗传学

位于拉斯维加斯的内华达大学健康科学学院院长罗纳德·布朗说:“这是一项有希望的调查,因为它提供了进一步的证据,证明多动症可能是一种遗传性疾病。”布朗没有参与这项研究,但他对研究结果很熟悉。

他说,多年来,ADHD在家族中遗传的情况已经很明显。这些发现也很重要,因为它们表明对一个家庭成员有效的某些疗法可能对另一个家庭成员也有效他们被诊断患有多动症,他补充道。

这项研究也很重要,因为它表明一些心理障碍可能与这些有关尽管这项研究没有证明两者之间的因果关系。布朗说,这些信息可以帮助家庭进行预防和早期干预。


进一步探索

科学家发现了导致多动症的基因

更多信息:未定义未定义等。发现第一个注意力缺陷/多动障碍全基因组显著风险位点,自然遗传学(2018)。DOI: 10.1038 / s41588 - 018 - 0269 - 7
期刊信息: 自然遗传学

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引用:新绘制的基因可能持有多动症的关键(2018,11月26日)检索到2022年6月5日从//www.pyrotek-europe.com/news/2018-11-newly-genes-keys-adhd.html
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