研究人员使用新技术来确定一种治疗非小细胞肺癌的新药物组合

肺癌是男性和女性癌症死亡的首要原因。大约85%的肺癌是非小细胞肺癌。对于少数患者来说，针对特定基因突变的治疗是有效的。但对于大多数非小细胞肺癌患者来说，靶向治疗有限，许多患者对治疗产生了耐药性，这凸显了其他选择的必要性。

Moffitt癌症中心研究人员正在将蛋白质（蛋白质组学学）的大规模研究与新的数据集成方法相结合，以确定中豚素的先前未知机制肺癌。中豚是由美国食品和药物管理局批准的毒药治疗急性髓性白血病和先进的全身性乳细胞症的药物。他们的研究发表在杂志上分子和细胞蛋白质组学。

由UWE RIX，博士学位领导的研究团队，博士学位博士学位的博士学位们担任药物发现部的副会员，旨在识别所有与非小细胞中豚鼠蛋白相互作用的蛋白质肺癌症实验室中的细胞。然后，它们使用RIX实验室中开发的数据分析技术进一步检查与这些蛋白质相关的途径。最后，研究人员确定了三个蛋白质中豚鼠，TBK1，PDPK1和Aurka的目标，以前未知对中硫磺岛的行动机制很重要肺癌细胞。

这一发现允许团队使用中豚和BI2536设计组合治疗，该蛋白质抑制剂目前正在研究用于治疗多种癌症，这对降低非小细胞肺癌细胞生长的影响比单独使用任何一种药物。

“我们的综合蛋白质组学方法在发现中豚鼠的新作用机制方面特别重要，因为没有鉴定的蛋白质在基因水平中突变，并且将被传统基因组屏幕错过，”rix说。“利用蛋白质途径分析与功能型蛋白质组学技术的组合开辟了鉴定先前未知的可动药物靶标和许多不同癌症的组合疗法的可能性。”

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