抗癌药物可能是克服抗疟药耐药性的关键

根据发表在该杂志上的一项新研究，科学家们已经找到了一种方法，在化疗药物的帮助下提高世界上最强大的抗疟药物的疗效自然通信。

来自墨尔本大学和日本制药公司Takeda的科学家发现了抗疟药青蒿素工作通过“双重打击”攻击致命的寄生虫。

药物损害疟疾寄生虫的蛋白质，并堵塞寄生虫的废物处理系统，称为蛋白酶体。

墨尔本大学的疟疾研究人员Leann Tilley说:“双重打击效应意味着将青蒿素与一种同样以蛋白酶为靶点的抗癌药物结合，补充青蒿素的活性，并能恢复抗青蒿素耐药性寄生虫的活性。”

疟疾每年宣称全世界约450,000人的生命;艾蒿抗性在东南亚开发，担心它很快就会到达非洲。发现在自然通信纸上突出了蒿素作品的作品。

“寄生虫的蛋白酶就像一个粉碎的碎纸机，咀嚼损坏或蛋白质，”蒂利教授说。“治疗疟疾寄生物用青蒿素产生很多受损的蛋白质。因此，青蒿素和蛋白酶体抑制剂可以一起使用以堵塞回收系统。“

蛋白酶堵塞导致蛋白质的积累标记为“死亡吻”修饰。当这些受损的蛋白质积累时，它们会强调寄生虫，很快就会导致细胞死亡。

Tilley教授和她的团队正在与武田和瑞士非营利研究基金会“疟疾药物投资”(Medicines for Malaria Venture)合作，确定可能推进临床试验的疟原虫特异性蛋白酶体抑制剂。

“在Takeda，我们很自豪地促进我们的专业知识，以帮助解决关键的全球健康问题。在这种情况下，我们能够利用我们对蛋白质系统的肿瘤学研究，并揭示潜在的治疗方式疟疾武田生物化学、肿瘤学主管拉里·迪克(Larry Dick)说。

“我们目前正在进行药物化学工作，以创造新的人类类似物蛋白酶体抑制剂特别抑制寄生虫蛋白质“蒂利教授说。

他说:“我们想要一种能够口服并能在血液中长期存在的化合物。如果能找到合适的化合物，人体试验将很快进行。”

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