挑战我们的了解血小板

血小板是独特的哺乳动物细胞,小细胞的血止血对我们至关重要,当我们自己切。他们也的中心部分血栓形成的过程,这是心脏病和中风,和形式的目标主要用于治疗这些疾病的药物,如阿斯匹林。这些细胞是由大的前体细胞,巨核细胞,骨髓和肺,以非凡的速度每天1000亿血小板的成年人(即每秒一百万血小板)。

尽管这非常活跃过程,我们还不了解的细节在体内血小板是如何形成的。过程中的障碍是很多情况下的低血小板计数和出血失调有关,所以理解过程更好的为了提高医疗保健至关重要我们可以提供那些受到影响的。

研究的多个膜挤压站点开巨核细胞迁移骨髓血管的已发表在《新日报》生命科学联盟(EMBO共同发表的冷泉港媒体和洛克菲勒出版社)。这是布里斯托尔大学的研究人员之间的合作,伦敦帝国理工学院,弗朗西斯·克里克研究所格拉斯哥大学、牛津大学和MRC因此分子医学研究所。详细说明了研究人员使用一种新颖的方法来可视化流程体内,称为活体的相关light-electron显微镜。

从布里斯托尔大学的教授阿拉斯泰尔•普尔,导致了研究说;“结果允许我们提出一个新的机制血小板生产。相比目前的理解我们发现大多数巨核细胞进入正弦空间大突起,而非挤压细proplatelet扩展(目前认为)”。

这项研究强调了这个区别很重要,因为大突出的机制不同于proplatelet扩展。Proplatelets扩展包的微管的滑动,而体内的详细数据显示没有这些包,但内部之间存在多个融合点膜质膜,前沿的细胞突出。质膜挤压因此驱动器巨核细胞突起的大血管明显的骨髓,修改我们的理解的基本生物学体内血小板的形成。

研究结果也有可能改变我们对疾病的机制影响血小板缺乏生产和血液中的血小板(thrombocytopaenia)。

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