肾脏疾病患者的护理和疾病的经验可以大的情绪起伏

晚期肾病患者,交互与临床医生和更广泛的卫生系统,结合患者的自身难以理解他们的疾病,可以准确的情感代价。来自一个研究的发现,出现在即将出版的美国肾脏病学会临床杂志》(CJASN)显示,更深入认识患者的情感经历可能提供重要的机会来改善护理。

就像病人与许多其他形式的慢性疾病患者,慢性肾脏疾病(CKD)必须处理具有挑战性的症状和有限的寿命。之前的研究已经表明,他们可能会经历疾病和保健的方式可能会让临床医生吃惊的。当领导的研究小组和安·奥黑尔马,MD (VA普吉特海湾卫生保健系统,华盛顿大学和肾脏研究所,西北肾脏和华盛顿大学医学中心之间的协作,西雅图)和詹妮尔泰勒博士的采访27晚期CKD患者,3主题相关病人的护理和疾病的情感体验:

• 当供应商似乎缺乏了解病人的疾病和治疗的经验,这可能会产生一种不信任的感觉,遗弃,隔离和/或异化;
• 病人也可以影响如何保健组织,同样可能导致不信任的感觉,遗弃,隔离和/或异化;
• 患者难以理解疾病的经验,工作推诿责任,很快就责备自己。

奥黑尔博士指出,这项研究的主要目标推进护理计划,而不是具体病人的情绪。“作为我们努力的一部分了解他们医疗决策方法,我们想要了解疾病经历晚期肾病患者。我们的问题是故意的,我们鼓励病人自由谈论什么是重要的,”她说。“这是惊人的,强有力的主题出现相关疾病患者的情感体验,即使我们没有问任何问题,专门设计来了解这个。”

研究人员希望发现提供更大的疾病对患者的情感体验和照顾。“这是一个维度慢性疾病可以是巨大的重要的病人,临床医生往往是无形的。我们希望这项工作能够提高灵敏度之间的临床医生、卫生系统领导和决策者病人的情感体验疾病和提供者和卫生系统工作的方式可能会无意中导致病人的情绪困扰。”

陪同病人声音编辑、丹尼斯Eilers BSN, RN,提供了一个视角基于她作为注册护士的双重角色和家庭血液透析护理的一位前合伙人为她的丈夫。她指出,这项研究尤其及时给予大量的老化婴儿潮一代在社会。”那一代的人,我是一个成员,被描述在各种条件如面向目标的,自给自足,质疑和参与,”她写道。“这些老非传统成年人的人数将进一步使得有必要移动针向共享决策的解释模型。这项研究提供了一个指南的开发工具来促进讨论。”

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