科学家创造技术测量肿瘤的耐药性快10倍

一组科学家从联邦梅西癌症中心和加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心已经开发出一种新的、高速显微镜平台可以测量癌细胞的抗药性比现有技术快10倍,可能告知癌症患者更有效的治疗选择。今天技术被提出以抽象的形式在美国癌症研究协会的年度会议在芝加哥。

快速、重复评估肿瘤敏感性药物可以改善临床结果,保持领先癌症能够抵抗某些疗法。

定量阶段成像已经被证明是有效地测量单个细胞生长,以应对各种治疗方法,尤其在癌症生长在集群如黑色素瘤。然而,在当前实现中,这种技术受制于有限的样本大小。

领导的组科学家詹森•里德博士,癌症的分子遗传学研究项目主管联邦梅西癌症中心,创造了一种新颖的多试样,使用测试平台称为高速Live-Cell干涉法(HSLCI)肿瘤反应的直接措施治疗速度明显加快。

HSLCI密切监控单个细胞的生长的质量随着时间的推移,但可以测量1000 - 10000细胞的个人成长在一个实验中,相比于之前的研究,仅限于大约每小时60细胞的分析。如果HSLCI措施减少癌细胞的生长,这是一个迹象表明,治疗是有效的。

“我们的平台可以检测有效和无效的药物patient-derived细胞在几小时内,超过10倍目前的标准。这速度和准确度使HSLCI定量阶段的第一个实现显微镜所需的吞吐量工具来指导病人治疗选择,”凯文·莱斯利说,硕士该研究的第一作者、博士生在联邦综合生命科学项目。

莱斯利补充说,HSLCI可以追踪细胞行为超过五天,常见的最大持续时间48小时相比,大多数以前的研究。

在一项研究中,发表在分析化学里德HSLCI用于转移性黑色素瘤模型,一种疾病,肿瘤耐药性多样性和巨大障碍改善病人状况。多达80%的晚期黑色素瘤患者接受联合疗法在治疗耐药性发展。

目前没有可靠的细胞生物标志物可以指导有针对性的黑色素瘤治疗或改善病人的结果预测,和测量体外药物反应(细胞从生物体)通常需要漫长的周转时间。

“优越,快速、准确和廉价的方法来确定黑素瘤药物敏感性和定期在治疗前是可取的,”里德说,弗吉尼亚联邦大学物理学副教授。

用工业级成像硬件、低成本、多核电脑处理器和额外的软件改进,里德设计一个全新的平台来对付这些低效。HSLCI标准格式的图片,多井细胞培养板,每个可以容纳不同的细胞类型暴露于一个独特的药物剂量或组合。不需要荧光染料标记,是装备精良的无创性测量单个细胞和细胞集群。

里德的研究发现,成功HSLCI成千上万的非耐和之间的分化药物防黑色素瘤细胞在24小时。

“HSLCI可以使用所有形式的癌症治疗评估治疗效果。这个评估可以确保所有癌症患者正在接受疾病最有效的药物,”里德说。

里德希望他能进一步发展这一技术在临床前动物试验和临床试验早期阶段,使用乳腺癌模型与查克•哈勒尔博士,梅西癌症分子遗传学研究计划的一员。

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