评价诱导膜囊泡融合与目标细胞特异性

细胞外囊泡(EV)代表一个有前途的向量生物分子和药物输送系统由于其自然起源和参与细胞间的沟通。作为电动汽车的数量是有限的,研究人员提出了诱导膜囊泡的释放从人类细胞的表面用细胞松弛素b细胞松弛素治疗B-induced膜囊泡(CIMVs)成功测试向量交付的染料,纳米粒子,化疗。

作为团队领导者滨Gomzikova解释说,“细胞松弛素之间的相互作用的理解B-induced微泡(CIMVs)和靶细胞可以帮助创建特定的向量为抗肿瘤药。这将允许减少的毒性作用正常细胞和治疗结果的增强。”

在这项新的研究中,作者进行了一项研究囊泡融合的特异性靶细胞。他们评估内吞作用的贡献,即主动运输的分子进入细胞通过质膜的折叠。这是发现蛋白酶K治疗有效地抑制诱导的内化膜囊泡到靶细胞。抑制膜蛋白的相互作用与靶细胞表面蛋白是CIMVS CIMVS的最大影响内化的有效性。

主管教授Albert Rizvanov基因和细胞技术实验室,还说,这个研究是一个很好的例子,调查仿生技术。在这种情况下,它的引入人工微泡,非常类似于自然的。到目前为止的研究表明,CIMVs可以成为一个新类的基础的有效和安全的抗肿瘤药物。