小说在老鼠纳米药物抑制胰腺癌的进展

特拉维夫大学的一项新研究发现已知oncogene-a之间的负相关基因的表达,促进癌症的发展oncosuppressor microRNA的理由延长胰腺癌生存。研究作为基础发展的一种有效的药物鸡尾酒这致命的疾病和其他癌症。

这项研究发表在自然通讯,由罗Satchi-Fainaro教授领导,部门的主席生理学和药理学在τ的萨克医学院,由哈达Gibori和谢Eliyahu博士Satchi-Fainaro教授的两个多学科实验室,与教授合作Eytan Ruppinτ的马里兰大学的计算机科学系和虹膜Barshack教授和博士塔里亚查示巴医学中心的戈兰高地,Tel Hashomer。

胰腺癌症是今天所知的最激进的癌症之一。绝大多数的胰腺癌病人死在短短一年的诊断。“尽管现代医学提供的治疗,约有75%的胰腺癌患者在12个月内死亡的诊断,包括许多人死在仅仅几个月,“Satchi-Fainaro教授说。

“但是大约百分之七的诊断将生存超过5年。我们试图检查区分幸存者从其余的病人,”Satchi-Fainaro教授继续说。说:“我们认为,如果我们能了解一些人生活几年这个最激进的疾病,我们也许能够开发一种新的治疗策略。”

调用nano-taxi

研究小组检查了胰腺癌细胞,发现miR-34a的签名之间的负相关,肿瘤抑制剂,PLK1,一个已知的致癌基因。胰腺癌miR-34a水平很低的小鼠模型,而致癌基因的水平高。这种相关性对这种侵略性的癌症是有意义的。但是,团队需要看看人类也是如此。

科学家们进行RNA样本的分析和分析胰腺癌患者。分子分析揭示了相同的基因模式发现早期胰腺癌的小鼠模型。

然后科学家设计了一个新颖的纳米颗粒,选择性地传递遗传物质的肿瘤和防止副作用周围的健康组织。

“我们设计了一个nanocarrier提供两名乘客:(1)miR-34a,降解数以百计的致癌基因;和(2)一个PLK1小干扰RNA (siRNA),单个基因的沉默,”Satchi-Fainaro教授说。“这些被直接发送到肿瘤部位改变肿瘤细胞的分子签名,使肿瘤休眠或彻底根除它。

“纳米颗粒就像出租车载着两个重要的乘客,”教授Satchi-Fainaro仍在继续。“许多肿瘤学协议是鸡尾酒,但药物通常不会在同一时间到达肿瘤。但我们的“出租车”保持“乘客”——其余的body-safe整个方式,只针对肿瘤组织。一旦“停”,一种酶存在于胰腺癌导致承运人进行生物降解,使治疗货物被释放在正确的地址——肿瘤细胞。”

改善的几率

验证他们的发现,科学家们小说纳米粒子注入胰腺肿瘤小鼠和观察到的平衡这两个targets-bringing他们正常水平增加表达式或阻断基因的表达它们显著延长小鼠的生存。

“这种治疗考虑整个基因组模式,表明影响单个基因治疗是不够的胰腺癌或任何癌症类型,”根据Satchi-Fainaro教授。

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