研究确定了增强治疗对遗传性癌症患者的影响

患有家族性腺瘤性息肉病(FAP)的遗传综合征的人，如果不寻求适当的医疗护理，终生患结肠直肠癌的风险为100%。犹他大学亨茨曼癌症研究所的研究人员最近发表的研究结果发现，FAP患者有一种很有前途的预防治疗方法。一项新的研究进一步证实了这些发现，该研究报告称，这种治疗方法几乎完全阻断了从FAP患者身上分离出的息肉的癌症生长途径。此外，这些患者显示出旨在摧毁癌前息肉的激活免疫反应的证据。研究结果发表在今天的杂志上癌症预防研究．

FAP是一种遗传性疾病，每1万人中就有1人患病。FAP患者会发展出成百上千的癌前增生称为息肉在它们的大肠和小肠中。这些人中的许多人选择手术切除结肠，但他们仍然可能在小肠中形成息肉。先前的HCI研究确定了二-药物组合舒林酸和厄洛替尼显著降低癌前息肉在FAP患者。

HCI的科学家进一步研究了这些发现。他们对参与试验的FAP患者收集的息肉进行了基因组分析。对接受治疗的患者和未接受治疗的患者组织中的基因表达进行比较发现，联合用药导致与息肉生长有关的通路几乎完全堵塞。此外，科学家还观察到FAP患者息肉中免疫通路的激活。这些发现表明，苏林达-厄洛替尼治疗激活了旨在根除息肉的自然防御反应。

HCI的研究员Deborah Neklason博士和犹他大学的内科研究副教授领导了这项研究。奈克拉森惊讶地看到这些患者对息肉的免疫反应。Neklason说:“我们认为用这种药物组合治疗患者可以阻止息肉的生长，并阻止新的息肉的形成。但我们实际上看到的是息肉在缩小。我们看到它们开始消失，”奈克拉森说。

唐·德尔克博士是犹他大学内科研究助理教授，他监督了对样本进行的基因组分析。“在这些组织中看到如此强烈的反应和通路的阻塞令人鼓舞癌症发展。我们希望利用这些信息来帮助我们找到更好的治疗方法癌前增生这可以通过这些途径发展。”

研究人员被这些结果和这些信息的潜力所鼓舞，这些信息有助于解决FAP患者的临床需求，这些患者发展为癌症小肠因为可供他们选择的治疗方案非常有限。

下一步是确定药物组合的最佳剂量。为了实现这一目标，HCI、梅奥诊所和其他癌症中心的科学家和临床医生正计划对FAP进行额外的临床研究病人．

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