CYP2C19-genotype指导抗血小板tx可能是有益的

(每日健康)患者CYP2C19等位基因功能丧失的风险会增加,主要不良心血管事件(MACE)与氯吡格雷和其他抗血小板治疗经皮冠状动脉介入(PCI)后,11月1日在网上发表的一项研究显示JACC:心血管疾病的干预措施。

拉里萨h . Cavallari Pharm.D。在盖恩斯维尔的弗洛里达大学的,和他的同事们在临床实施检查的结果CYP2C19genotype-guided PCI后抗血小板治疗。相比作者梅斯在12个月内的PCI患者丧失规定氯吡格雷等位基因与另类疗法。

研究人员发现,31.5%的1815名患者丧失等位基因。患者丧失规定氯吡格雷等位基因有更高的风险权杖和规定替代疗法(每100(23.4和8.7;调整风险比,2.26;95%置信区间,1.18 - 4.32;P = 0.013)。在1210年一个患者急性冠脉综合征PCI时,结果是相似的(调整风险比,2.87;95%置信区间,1.35 - 6.09;P = 0.013)。病人没有丧失等位基因和功能丧失等位基因携带者规定另类疗法在梅斯没有区别(调整风险比,1.14;95%置信区间,0.69 - 1.88;P = 0.6)。

“未来的随机研究genotype-guided抗血小板治疗可能是有价值的,”作者写道。

两位作者披露与制药行业之间的联系。

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