蠕虫揭示衰老的秘密:研究人员发现一种守恒的通路控制衰老

调查人员在凯斯西储大学医学院的大学医院卫生系统已经确定了一个新的分子通路控制寿命和健寿在蠕虫和哺乳动物。在一个自然通讯今天公布的研究中,研究人员表明,蠕虫和过量的蛋白质比普通蠕虫的寿命更长和更健康。此外,老鼠与过量的蛋白质表现出延迟血管功能障碍与衰老有关。这项研究的重大影响,我们对衰老和与年龄有关的疾病的理解。

“我们发现通过人为地增加或减少的水平家庭的蛋白质称为Kruppel-like转录因子(KLF),我们可以得到这些小虫子(线虫)活更长或更短的时间,”第一作者尼尔森谢长廷说,MD /凯斯西储大学医学院的博士研究员。“因为这个家庭的蛋白质也存在于哺乳动物,真正令人兴奋的是,我们的数据表明,KLFs对衰老在哺乳动物中也有类似的影响,也是。”

“观察KLF水平随着年龄增长而减少,持续水平的KLFs可以防止血管功能的与年龄有关的损失是有趣的因为血管功能障碍明显有助于多元化与年龄有关的疾病如高血压、心脏病、和痴呆”添加资深作者穆克什k . Jain,医学博士,教授,副院长为医学科学凯斯西储大学医学院的首席科学官,大学医院的卫生系统。

在进一步的调查,研究人员发现,KLF蛋白质工作通过控制autophagy-a回收过程细胞用来清理废墟,像蛋白质错误折叠或正常分子建立在年老时的副产品。损失的质量控制机制是衰老的一个特点。

“细胞的年龄,他们执行这些功能的能力下降,”作者说。“这可能会导致不可持续的积累有毒蛋白质聚集,最终细胞生存的障碍。”Worms without KLF proteins cannot maintain autophagy and die early.

据研究人员介绍,下一步将如何在细胞自噬研究的精确机制血管有助于改善血管功能。他们还将寻求战略目标KLF蛋白质在人类。

谢长廷说:“随着人口老龄化,我们需要了解我们的心脏和动脉会发生什么变化,我们依靠他们功能完美后,后来在我们的生活中。我们的发现说明衰老期间会发生什么,并提供一个基础设计干预措施减缓这些进程。”

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