解决双重标准

新编辑乔安曼森博士认为JAMA内科也强调了需要医生和药剂师教育女性这些激素疗法之间的重要区别

估计26日至每年3300万处方,曼森和她的合著者解决复合瑞金使用的不断增加治疗的,为什么这是令人担忧的,发表观点JAMA内科。复合激素提升为更安全、更“自然”荷尔蒙获得特殊的药房购买,但他们实际上包含相同的激素(例如,雌二醇和孕酮)在普通药店获得。文章强调,很多女性都不知道,复合药物不是fda批准,缺乏fda批准的产品的质量控制,fda批准的激素疗法产品有相同的风险。尽管许多fda批准的“瑞金”激素产品可用在一个广泛的剂量,女性通常不知道这些选项,导致相信复合激素是一个更安全、更有效的方法来管理他们的更年期反应和其它症状。

曼森解释女性通常误导了两者的区别。“复合药物使用的增加,女性没有被正确地告知,这些不是fda批准的药物,女性也不接收病人包插入的风险,导致他们相信他们是一个更安全的选择。事实是这些产品有相同的风险,因为fda批准的药物,除了他们不需要包括插入警告信息,解释说,“曼森说。“专业协会负责安全保护女性健康建议女性使用fda批准的药物,而不是复合配方因担心后者的不一致的、潜在的污染,和失踪病人包插入解释药物的风险。”

曼森和她的合著者发出一个“行动呼吁”是经常提供给需要这些信息对自己的选择,并告诉他们真相。

更多信息:“复合瑞金的激素疗法。监管的双重标准伤害女人?”JAMA内科(2017)

期刊信息: JAMA内科

引用:解决双重标准(2017年10月9日)检索2023年5月21日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-10-standard.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。

进一步探索

未经考验的,未经批准的复合激素的处方达到26 - 3300万一年

0股票

反馈给编辑