未来十年可能带来突破在阿尔茨海默氏症的研究中,专家说

有效的治疗阿尔茨海默病是5到10年,南加州大学凯克医学院的研究员称。

如果保罗·爱森在他的预测是准确的,未来十年将突破一种无法治愈的疾病发现了一个多世纪以前。爱森是美国圣地亚哥的创始人和主任南加州大学阿尔茨海默氏症的治疗研究。上一次美国食品和药物管理局批准了一项治疗阿尔茨海默氏症的药物是在2003年,和少数批准的药物可用只是治疗的症状。

而不是临时修复,爱森和他的国际研究团队正在寻找一种减缓甚至阻止阿尔茨海默氏症。

“我们将有一个血液测试显示治疗,我们将找到安全的药物,将消除淀粉积累的风险,”爱森说,引用一个有毒的大脑带来疾病的蛋白质。

“我们有想法的方法来衡量血液生化改变之前的积累淀粉样蛋白在大脑中…。我们将使用测试这种方式您使用胆固醇的血管疾病,但更有效,因为淀粉样蛋白在阿尔茨海默病更重要比胆固醇在血管疾病,和因为我们的药物更有效比他汀类药物或任何用于胆固醇。”

南加州大学两年前阿特形成的圣地亚哥中心凯克医学院目前世界上最大的学术计划工作对阿尔茨海默氏病的治疗试验。

爱森专门了解毒性蛋白淀粉样斑块和τ缠结积聚在大脑。斑块和神经元纤维缠结成长为阿尔茨海默氏症在10到20年。

爱森冒险在这个领域在1990年代早期,当科学家们终于不再把阿尔茨海默氏症与衰老,开始把它看成是一种疾病的认知衰退。

“他是国际公认的阿尔茨海默氏症研究领域的持续推进和发展中预防试验他的愿景,希望导致答案,这样我们的孩子和我们的子孙不会体验到这种可怕的疾病,”丽莎说丹顿Barkett”81年的一员木马圣迭戈县的联盟伙伴,她爱森介绍给一群大约80人。他们来听爱森描述阿尔茨海默氏症研究的历史和未来。

高淀粉样蛋白在大脑中

南加州大学阿特的最近的一项研究发现,在3人1有65高淀粉样蛋白在大脑中。淀粉样蛋白的积累是最早的迹象表明,阿尔茨海默氏症的症状会出现在十年里,爱森说。

“如果你有对淀粉样蛋白有效的治疗方法,你想从这里开始——(早期)淀粉样蛋白是唯一一个异常时,你仍然有一个正常的大脑和正常的突触,“爱森说。

南加州大学阿特工作在许多不同的方法来减缓或治愈阿尔茨海默氏症。主要是第一种抗体试验的人没有任何阿尔茨海默氏症的症状,爱森说。这项研究使用Solanezumab,抗体由礼来制药公司被调查。在不同的研究中与该公司詹森,研究小组正在调查一个分子,抑制大脑中的淀粉样蛋白的生成。

“我们的承诺不是任何一种药物或任何知识产权,“爱森说。“我们的承诺是,推进。所以我们强调数据共享、合作和协作,而不是保护知识产权。"

南加州大学阿特的使命是与最聪明的头脑在任何地方找到一个方法来治疗或减缓阿尔茨海默氏症。团队正与消费者DNA测试公司是否愿意把南加州大学团队接触人携带ApoE4基因,提高阿尔茨海默氏症的风险。数据提供给他们将简化临床试验招募工作。

“有些人估计,大约50%的(阿兹海默症)的风险是遗传,50%可能是其他因素,我们并不真正了解,“爱森说。

爱森正在与南加州大学跨学科和世界各地的科学家更好地理解这种疾病,这样可以开发有效的药物来治疗阿尔茨海默氏症和预防技术可以创建。

25年来他一直致力于这个问题,学到了很多通过领导或作为一个超过50个阿尔茨海默氏症的临床试验的一部分。