研究确定乳腺癌患者谁将受益于转移特异性治疗

医生目前没有工具可以帮助他们检测将患有转移的乳腺癌患者，这是在15％至20％的病例中发生的过程。特别是，它们无法识别这些可能受益于特异性唑酸等唑醇的患者。

由谢赫维尔大学教授领导的一项研究生物医药研究所研究所的ICREA研究员Roger Gomis被揭露的MAF扩增作为一种方法，允许鉴定从使用中受益的乳腺癌患者Zoledronic酸在佐剂环境中（MAF负数）来自可能受到伤害的情况治疗（MAF阳性和非绝经期）。他们的结果已发表于此柳叶刀肿瘤学。

骨转移是唯一可以控制的转移类型，尽管没有用药物治愈。只有鉴定转移一次，才施用治疗，这通常为时已晚。初步研究表明，用于治疗转移的相同药物也可用于防止它，并识别那些受益的患者因此非常重要。“这是目前研究验证的发现可能对临床医生有很大用的地方，并避免对不会受益或可能受到治疗伤害的患者的不必要的治疗，”Gomis教授说。

每年诊断大约100万乳腺癌患者。预防性治疗可以具有不必要的副作用并且是昂贵的，使药物的广泛施用是不可行的选择 - 甚至更少，所以考虑到4％的患者可能会受到治疗伤害。“为了实施伴侣诊断，我们首先需要了解哪些患者可能会受益，哪些患者不会。我们的发现提供了一种方法来区分以前不可能的方法，”戈麦斯教授确认。

MAF在乳腺癌患者中分层唑治疗

本研究重点介绍了治疗益处之间的关联，MAF扩增和结果。在MAF阴性患者中，包含ZOLEDRONIC酸在佐剂环境中，与无关更年期状态，与改善的结果有关。相比之下，在治疗开始时的非绝经后MAF阳性患者中，观察到增加不良结果和死亡率。评估MAF状态有可能成为选择的客观方法乳腺癌患者包含佐剂双膦酸盐（即唑膦酸）处理。

医疗肿瘤科学主管兼医学肿瘤科目头博士说：“本研究提供了新的证据，以支持MAF作为第一个临床可行的预测生物标志物，以选择佐剂唑醇酸的早期乳腺癌患者。如果结果确认在一个独立的正在进行的研究中，MAF应该在早期注入常规测试乳房癌症并会影响成千上万的患者的影响，这些患者将受益于个性化选择。“

正在进行的额外临床试验

在独立试验中确认此发现是下一步。如果确认，它可以修改护理标准早期乳腺癌并提高这些患者的生活质量。“这正是我们目前正在做的事情。Inbiomotion现在已经交付了这项技术，并开始了第二次前瞻性/回顾性的临床试验，以在早期验证标记乳腺癌耐心，“解释了Gomis教授。

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