食品及药物管理局宣布召回一些液体药品

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(每日健康)- - -美国食品和药物管理局宣布召回大量液体药品,因为可能的细菌污染,可能导致脆弱的患者严重感染。

药物和膳食补充剂,由PharmaTech LLC戴维,佛罗里达州。大便软化剂,包括液体、液体维生素D滴剂和液体复合维生素对婴儿和儿童市场,该机构在一份新闻稿中说。

的发现的报告伯克不过细菌在Diocto液体和Diocto糖浆促使由三家公司自愿召回,标签PharmaTech产品,FDA说。这三家公司是橄榄球实验室,主要制药和领袖品牌。

不过构成严重威胁脆弱的病人,包括婴幼儿仍然有发展的免疫系统,”FDA局长斯科特·戈特利布博士在一份声明中说。

“这些产品分布全国的零售商,药店和出售online-making很重要,父母,和病人意识到潜在的风险和立即停止使用这些产品,”Gottlieb说。

细菌对住院病人最大的危险,人们等健康问题和慢性肺部疾病,据美国疾病控制和预防中心。

感染的迹象可以从无症状到严重的呼吸道感染,疾病控制和预防中心说。细菌可以在人与人之间传播的直接接触,往往是对常用抗生素产生抗药性。

FDA建议病人和医生立即停止使用这些产品。消费者问题可以联系橄榄球实验室/主要制药800-645-2158,或领导在800-200-6313。

更多信息:资料来源:美国食品和药物管理局,新闻发布,2017年8月11日

这是FDA的完整列表召回产品

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引用:FDA宣布召回一些液体药品(2017年8月16日)检索2023年7月9日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-08-fda-recall-liquid-pharmaceutical-products.html
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