食品及药物管理局宣布召回一些液体药品
(每日健康)- - -美国食品和药物管理局宣布召回大量液体药品,因为可能的细菌污染,可能导致脆弱的患者严重感染。
药物和膳食补充剂,由PharmaTech LLC戴维,佛罗里达州。大便软化剂,包括液体、液体维生素D滴剂和液体复合维生素对婴儿和儿童市场,该机构在一份新闻稿中说。
的发现的报告伯克不过细菌在Diocto液体和Diocto糖浆促使由三家公司自愿召回,标签PharmaTech产品,FDA说。这三家公司是橄榄球实验室,主要制药和领袖品牌。
”不过构成严重威胁脆弱的病人,包括婴幼儿仍然有发展的免疫系统,”FDA局长斯科特·戈特利布博士在一份声明中说。
“这些产品分布全国的零售商,卫生保健设施药店和出售online-making很重要,父母,和病人卫生保健提供者意识到潜在的风险和立即停止使用这些产品,”Gottlieb说。
细菌对住院病人最大的危险,危重病人人们等健康问题削弱免疫系统和慢性肺部疾病,据美国疾病控制和预防中心。
感染的迹象可以从无症状到严重的呼吸道感染,疾病控制和预防中心说。细菌可以在人与人之间传播的直接接触,往往是对常用抗生素产生抗药性。
FDA建议病人和医生立即停止使用这些产品。消费者问题可以联系橄榄球实验室/主要制药800-645-2158,或领导在800-200-6313。
更多信息:资料来源:美国食品和药物管理局,新闻发布,2017年8月11日
这是FDA的完整列表召回产品。
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