可能是自闭症谱系障碍的早期诊断

根据德克萨斯大学西南医学中心小彼得·奥唐纳脑研究所的一项研究，测量血液中的一组蛋白质可能有助于早期诊断自闭症谱系障碍(ASD)。

研究发现，以前被认为是ASD潜在标志物的两种蛋白质的水平可以帮助科学家准确地诊断大约75%的被研究儿童的疾病。当这两种蛋白质一起测量时诊断准确性增加到82%。

这项研究发表在神经炎症学杂志是通过将重点转移到生物学测量而不是行为症状来改善ASD早期诊断的几项近期和正在进行的努力之一。

该研究的资深作者、德克萨斯大学西南分校的精神病学教授德怀特·German博士说，这一领域的进展可能会导致早期干预，并有助于限制这种疾病的影响。

“自闭症谱系障碍是一种非常异质性的疾病，如果我们能够识别自闭症谱系障碍患者的一个亚群的生物标志物，那么这将非常有帮助早期诊断而且还有助于治疗方法的发展，”German博士说，他的最新研究建立在去年发表在《美国医学杂志》上的一项ASD发现的基础上科学报告．

在美国，每68个儿童中就有一个患有ASD神经发育障碍其特点是社会互动和沟通的挑战，以及受限和重复的行为模式。

大多数病例直到大约4岁时才被诊断出来，此时沟通和社交障碍变得明显。然而,最近的研究这为1岁时通过测量大脑发育进行检测提供了希望。

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