许多A-FIB患者是否接受错误的剂量？
（健康日） - 一项新研究表明，几乎六分之一的美国人为心律问题心房颤动带来了较新的血液稀释剂，可能无法接受适当的剂量。
A-FIB是一种常见的状况，标志着不规则且常常快速的心跳。它与增加的风险增加了五倍中风，但是血液稀释剂降低了这种风险。许多A-FIB患者也有肾脏疾病研究作者说，比其他人需要较低的药物剂量。
“这些血液稀释药物的给药错误心房颤动很常见，并且有不利结果。
此外，“自2010年引入新类药物以来，使用这些药物的患者数量已迅速增加，” Yao在Mayo新闻稿中说。
研究人员研究了2010年10月至2015年9月的近15,000名患者血液稀释剂Apixaban（Eliquis），Dabigatran（Pradaxa）或Rivaroxaban（Xarelto）。
总体而言，16％的患者接受了与美国食品和药物管理标签不一致的剂量。
在严重患者中肾损伤，43％的人服用了标准A-FIB剂量，潜在的药物过量。研究人员说，这与较高的重度出血风险相关，但预防中风没有显着差异。
在没有严重肾脏疾病的患者中，有13％的药物药物不足。报告作者说，在Eliquis用户中，这与中风的风险更高有关，但出血风险没有差异。
这项研究称，服用不足与普拉达萨或Xarelto使用者的中风或出血风险之间没有显着关系。
这样的药物该研究的高级作者说，不匹配提出了不同的挑战。
“服药过量是一个相当简单的问题，可以通过定期监视来避免肾功能心脏病专家彼得·尼斯沃西（Peter Noseworthy）博士说。
“但是，服药不足更为复杂。这些药物需要在降低中风和出血风险之间取得平衡。我认为，当医生预计患者处于特别高的肾功能（肾功能无关）时，医生通常会选择减少剂量 -“ 他说。
研究作者建议，患者需要确保医生有更新的病史和当前的药物清单，尤其是如果他们在不同医院或诊所看到多个医疗保健提供者时。
Yao说：“医生还需要定期跟进这些药物的患者，以检测肾脏功能的变化并相应地适应剂量。”
结果于6月5日在美国心脏病学院杂志。
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