科学家确定独特的信号系统在某些肺炎链球菌菌株

的一些压力链球菌引起的肺炎——致病bacterium-possess可能会影响基因表达的细胞间信号系统,在co-colonizing菌株毒力,根据公布的一项研究PLOS病原体。

肺炎链球菌普遍存在在人类呼吸道,但通常不会引起任何症状。然而,在儿童和老年人中,它的一个主要原因是肺炎、脑膜炎、和其他潜在的致命疾病。特别感兴趣的是一群肺炎链球菌菌株称为PMEN1,流行和耐多药。

为了更好地理解是什么让PMEN1菌株如此成功,Anagha Kadam卡内基梅隆大学,宾夕法尼亚州,和他的同事们进行了遗传屏幕识别基因被PMEN1菌株,但不是由其他菌株。这表明几乎所有PMEN1菌株有独特的基因组区域组成的几个特定的基因。

研究小组发现,两种基因,phrA2 tprA2,调节互动肺炎链球菌基因表达。由tprA2抑制蛋白质编码表达式phrA2和其他邻近基因,包括基因称为lcpA。在小鼠,研究人员发现,TprA2蛋白质并不影响肺炎链球菌殖民的鼻咽,但它确实防止肺部感染。研究结果表明,这是一个TprA2 lcpA控制表达式的结果。

与此同时,phrA2蛋白质产品缓解TprA2的抑制效应,增加lcpA表达式。phrA2表达在细胞的密度高肺炎链球菌殖民地较高。高密度人群的证据表明,细胞分泌phrA2蛋白产品,然后这种蛋白质信号表达phrA2其他细胞。

除了它的角色在这部小说中TprA2 / PhrA2系统,PhrA2蛋白质似乎也可以激活第二,祖先的普遍的信号系统肺炎链球菌,包括在non-PMEN1菌株。这表明PMEN1菌株可以影响自己的基因表达和non-PMEN1菌株。这是高度相关的,因为一系列的感染是很常见的。

系统发育分析表明基因TprA2 / PhrA2系统最初发现进入一个祖先PMEN1应变水平基因转移,而不是从一个分裂细胞传递到其女儿细胞。作者指出,这可能是第一个例子的横向转移监管体系与祖先的网络集成,允许基因调控菌株。

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