运作的蛋白质持有钥匙新的癌症治疗

虽然癌症治疗先进有些在我们这个时代,病人常用的方法仍然非常严厉。这些包括侵入性手术和化疗。

“癌症治疗仍是不成熟的,基本上,你打开病人和削减在哪里细胞然后把它们非常有毒的药物,“Kwang-Jin赵说,生物化学和分子生物学助理教授Boonshoft莱特州立大学医学院和大学的科学和数学。“那没有意义。我们拍摄火箭到月球,这一切先进的东西,但还有这open-cut-close阶段治疗癌症。"

秋在他的实验室正在努力找到更好的抗癌药物等严酷的治疗并不是必要的。他的发现尤其重要的治疗胰腺癌,结肠癌和肺癌。

赵的研究依赖于蛋白质的运作,k - RAS基因,蛋白质三拉家族的一员。致癌突变的蛋白质可以在大约15 - 20%的人类癌症。这是发现在大约30%的肺癌患者和40%的结肠癌。在胰腺癌症生存最困难的- 90的病人有突变的蛋白质。

“RAS蛋白就像一辆车的加速器。当你踩了油门,车的发呜呜声。“它快。与RAS是一样的,”赵说。“这是一个开关类信号蛋白。活跃的时候,它会刺激细胞生长。"

当RAS功能它应该的方式,正常细胞分裂。如果是突变,这样就总是活跃,细胞接受不受控制的细胞生长,也被称为癌症。通过研究抗癌药物,希望找到治疗可以抑制K-RAS-driven癌细胞而不伤害正常的非癌细胞。

“我们的方法,而不是从头开始的化合物,我们使用性质为我们,”赵说。“我们文化不同类型的微生物,如细菌和酵母,不同的植物,树海海绵和海藻的。”

因为k必须与细胞的相互作用等离子体膜对其生物活性,他正在寻找化合物破坏这种交互使用一个高分辨率显微镜图像96文化井只有一个小时。

赵还正在考虑各种药物,包括一些已经有了美国食品和药物管理局的批准。毒品对人类已经被认为是安全,因此可以达到患者比新药。

在他的研究中,曹评估超过5000种化合物寻找抑制k - ras基因致癌活性的方法。他已经有几个有希望的线索。这些包括二甲双胍、药物治疗2型糖尿病,和西地那非,一个知名的治疗勃起功能障碍的药物。

“二甲双胍是很好用于2型糖尿病患者。我们发现这药物k - ras基因块与质膜的互动,”赵说。“我们发现在这一机制中,西地那非,也称为伟哥,也做同样的事。k - ras基因伟哥k - ras基因块质膜相互作用,从而抑制信号。”

曹惊讶的发现是可以理解的。他的目标是在未来做出类似的发现。

“我希望我们能找到,就像伟哥,药物已经存在,然后重新为癌症,”赵说。“我们会减少很多时间和省钱,因为动物实验是如此昂贵,这对病人是安全的,因为它已经给许多。”