科学家展示了如何放大或扼杀免疫反应的信号

T细胞是我们免疫系统的管理者，花了几天的时间与另一种细胞握手，这些细胞从病原体或癌细胞到T细胞呈现小蛋白质。但是每个T细胞都经过编程以识别几个蛋白质碎片，称为抗原，这意味着在没有T细胞或其后代的情况下可以过去的几年来识别抗原。

当T细胞确实识别抗原时，可以说，它给出了抗原的细胞“拥抱”，而不是握手。这种初始交互使T细胞在附近搜索以查找其他细胞同样的抗原也可以给他们“拥抱”。

在今天发表的一项研究中科学信号传导，加州大学洛杉矶分校的研究人员发现，在最初的拥抱后，T细胞变得更加群体，使某些东西更像是熊拥抱的任何细胞。这些较大的拥抱有助于激活T细胞，装备它进入体内并协调多细胞攻击以抗击感染或癌症。

UCLA团队了解到，僵硬或软T细胞如何控制它们的响应 - 当细胞变硬并在柔软时容易触发时反应缓慢。

“ T牢房就像办公室假日聚会上的害羞人物，直到他们放松一点，然后在舞池中表现出色。”bob电竞加州大学洛杉矶分校的大卫·格芬医学院和该研究的高级作家。

Butte和他的同事使用称为Atomic-Force显微镜的仪器开创了一种方法，以实时观察纳米级的T细胞。

一旦他们得知T细胞在激活后变软，UCLA团队就确定了控制细胞刚度的生化途径。然后，他们鉴定出可以帮助T细胞引起或制服反应的药物。

该发现为科学家提供了操纵的新能力免疫系统，布特说。

当T细胞攻击人体其他细胞时，或者当它们无法发出攻击时，人和动物出现疾病癌细胞或感染性病原体。

“直到现在，我们对控制T细胞激活的是有限的了解。” Butte是UCLA美泰儿童医院的儿科过敏和免疫学主任，也是UCLA儿童发现与创新研究所的成员。“我们想确定如何鼓励和加快与感染和癌症打击感染的T细胞激活以及为了预防免疫疾病的破坏。现在我们了解了发生的精确步骤，我们的发现表明，使用T细胞刚度改变T细胞刚度有一天，药物可以帮助我们阻止T细胞过于活跃或不够活跃的疾病。”

Butte及其同事开始应用这些发现（在美国国立卫生研究院资助的一项研究中），以减少T细胞在触发1型糖尿病中的作用。

巴特说：“我们不能谈论精密药物，仍然使用大锤治疗疾病。”“通过利用我们发现软化T细胞的机制，我们可以加速疫苗反应，因此患者不需要多个助推器和数月的等待才能获得完全免疫力。或者我们可以加强T细胞以防止身体拒绝移植器官。”

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