晚年前列腺肿大可能源于胎儿早期发育
密歇根州立大学的一项新研究表明,胚胎组织是婴儿性别发育的关键,可能会导致男性在晚年患上前列腺肥大(BPH)。
据估计,90%的老年男性都患有前列腺肥大良性前列腺增生,生活质量会受到严重影响。
“在发育过程中,男性和女性胚胎一开始都有特定的胎儿组织被称为Müllerian导管间质,”人类医学院生殖生物学教授何塞·特谢拉(Jose Teixeira)说,他是联邦政府资助的这项研究的主要作者。“人类男性胚胎通常需要在受孕后7到10周内去除这种组织,否则就会发育出子宫。”
据特谢拉介绍,他的最新发现发表在PNAS研究清楚地表明,雄性小鼠体内仍有部分这种组织,并对前列腺所在的细胞有贡献。
“没有人真正知道这种疾病的起源,”特谢拉说。“但我们现在有了早期的线索,表明小鼠体内的这些残余组织成为了组织的一部分,这些组织将继续发展成癌症前列腺肿大."
特谢拉和他的团队还发现,一种与某些癌症(如结肠癌和胰腺癌)有关的肿瘤抑制基因,即Stk11,也会影响BPH的发展。
“通过改变Stk11基因,细胞的数量胚胎组织乘以超过需要的,导致前列腺组织围绕着尿道生长,”特谢拉说。
他指出,这种组织的过度生长可能导致下尿路症状,如排尿困难老男人有这种病。
特谢拉说:“目前市场上的大多数药物或手术只是治疗症状,而不是疾病本身。”“我们的研究可以为靶向治疗开辟一条全新的途径,以帮助缩小乳腺癌前列腺癌组织或阻止它进一步生长。”
在此之前,特谢拉说,他的团队首先必须确定Stk11基因或它控制的其他基因和蛋白质是否在人类的BPH中受到类似的影响。
更多信息:Müllerian导管间质中LKB1/Stk11的特异性缺失导致雄性小鼠尿道周围基质增生和肿瘤发生。www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1612284114