老化是一个复杂的过程,涉及多个代谢和监管途径。先前的研究已经确定了数百个基因的删除可以显著增加寿命的生物模型。然而,这些不同的老化基因和通路是如何相互联系仍然知之甚少。
研究人员从波士顿大学医学院(BUSM)发现了新的监管因素,链接基因表达谱与衰老。这项研究发表在《华尔街日报》细胞的报道,可以帮助识别新的潜在治疗靶点干预与年龄相关的人类疾病,如2型糖尿病、癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。
使用一种称为核糖体的技术分析或Ribo-seq,研究人员发现常见和蛋白质合成增加长寿的独特模式。
“数以百计的基因影响衰老和现在的主要挑战之一是理解不同的老化基因和通路是如何相互关联的。这些发现可能为我们提供一个更好的看待衰老是什么以及如何控制这些因素来提高老年人的生活质量,”解释相应的作者Vyacheslav Labunskyy博士BUSM皮肤学助理教授。
据研究人员通过扩大这一分析许多额外的突变体,他们希望建立一个全面的互动网络连接监管因素和aging-associated基因。“鉴于这些基因和途径中存在较高的物种包括哺乳动物,这样的研究可以帮助确定新的治疗目标潜在干预人类疾病与衰老有关。然而,还需要更多的研究来研究这些监管因素和信号网络活动随着年龄的变化。
期刊信息:细胞的报道
所提供的波士顿大学医学中心