2017年1月30日报告
独特的患者抗体帮助研究者开发最强HIV-attacking抗体
(bob游戏医学Xpress)——大型国际研究团队创造了他们所描述的最强大的HIV-attacking抗体。在他们的论文发表在杂志上科学免疫学,研究小组描述了他们能够使用天然抗体具有独特的艾滋病战斗能力创建新的抗体和疫苗的发展意味着什么。
当然,艾滋病毒,被证明是一个困难的病毒停止。它不仅是不同的,但它有一个倾向于发生变异,这使得开发一个疫苗几乎不可能。在这个新的工作,研究人员报告在无休止的斗争的一个新的发展找到一个方法来击败病毒。
研究始于一个病人被发现的发现使抗体中和广泛的艾滋病病毒。这是一个重要的发现,因为,创建一个研究疫苗的工作方式。还不够简单地找到这样一种抗体的人;研究人员回到历史和发现它如何出现在一个特定的人的事件序列,需要多年的努力通过宿主的免疫系统利用B细胞变异的方式。
与此同时,该小组还看着同一病人血浆,发现另一个有用的抗体,其中一个与另一个他们已经发现了,研究人员注意到,变异的抗体称为DH511。
接下来,这两个抗体的团队把零件从每一个他们已经获得了和建造新的抗体,直到他们发现了他们认为是最强大的组合。测试证实了他们的东西,抗体被证明能够中和206 209株的艾滋病毒发现世界各地。抗体是如此有效,研究人员注意到,由于其独特的绑定特性,它是非常接近该病毒的质膜,它允许它阻止病毒生命周期的重要方面。
团队的进展代表另一个小的进步发展的艾滋病毒疫苗infection-one众多,在接下来的十年,研究人员认为,导致最后一个产品,可以投入使用。
更多信息:LaTonya d·威廉姆斯et al。有效和广泛HIV-neutralizing抗体记忆B细胞和血浆,科学免疫学(2017)。DOI: 10.1126 / sciimmunol.aal2200
文摘
感应的广泛中和抗体(bnab)是一个hiv - 1疫苗发展的目标。抗体10 e8,活性与membrane-proximal外部的远端部分地区(mp)的hiv - 1 gp41,广泛的中和。然而,远端mp抗体的个体发生和记忆B细胞浆bnab的关系知之甚少。HIV-1-specific记忆B细胞流排序和蛋白质组学鉴定anti-MPER等离子体抗体从HIV-1-infected个人被用来分离广泛中和远议员bnab相同的B细胞克隆血统。结构分析表明,抗体从记忆B细胞和血浆认出信封gp41 bnAb抗原决定基相比,截然不同的方向与其他远议员bnAb。没有突变的共同祖先这远议员bnAb autoreactive,表明家族控制免疫耐受。建设嵌合抗体记忆B细胞和等离子体抗体产生的bnAb强有力地中和大多数hiv - 1菌株。
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