研究人员帮助身体保护自己免受炎症和结肠癌

炎症性肠病和结肠癌可能阻止通过改变单个蛋白质的形状?

之间有一个亲密的联系不受控制的肠道炎症与炎症有关肠道疾病最终的发展结肠癌。这种不受控制的炎症与肠道细菌数量的变化,可以入侵后的粘膜组织细胞屏障损伤保护作用的组织。

但弗吉尼亚理工大学的研究人员发现,修改IRAK-M的形状,一种蛋白质,控制炎症,可以显著降低两种疾病在临床前动物模型的临床进展。

改变蛋白质成为增压,使免疫系统清除细菌,然后才能做任何损害。团队的研究结果发表在eBioMedicine。

“当我们测试小鼠改变IRAK-M蛋白质,他们整体减少炎症,显著减少癌症,”艾伦腼腆的说,助理教授炎性疾病的生物医学科学和病理学在Fralin Virginia-Maryland兽医学院和生命科学学院附属。

他说,下一步,将评估这些发现在人类患者通过正在进行的与Carilion诊所和杜克大学的合作。团队也在评估他们的发现laboratory-assembled mini-guts”——生活组织模型,艾伦和他的团队由增长肠道干细胞在培养皿上形成高度复杂的小肠和结肠组织中。

“最终,如果我们能够设计疗法IRAK-M目标,我们认为这可能是一个可行的策略,预防炎症性肠病和癌症,”艾伦说。

结肠癌是第二个癌症相关死亡的主要原因,在美国第三个男性和女性最常见的癌症,根据疾病控制和预防中心。

十多个弗吉尼亚理工大学教员和学生参与这个项目,包括首席调查员Liwu李教授在《科学学院生物科学;粘土卡斯韦尔,细菌学的兽医学院助理教授;丰富的舵,副教授在农业和生命科学学院生物化学;丹•斯莱德的助理教授在农业和生命科学学院生物化学;和谭雅LeRoith临床解剖病理学副教授在兽医学院。

丹尼尔·罗斯柴尔德的加利福尼亚,内华达市目前在联合博士/的官员M程序在兽医学院,在艾伦的实验室工作,论文的第一作者。

”艾伦博士一起工作在这个项目上和我们的合作者本人一直是伟大的经历,”罗斯柴尔德说道。“这真是令人兴奋当你发现有潜在的临床意义,可用于帮助病人。从科学家的角度来看,这都是什么,希望我们的研究结果提供了一个良好的发展大道未来的疗法来治疗疾病等炎症性肠病和结肠癌。”

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