新协会发现基因突变与癌症之间转移

乌普萨拉大学的研究人员已经确定了相关基因突变结直肠癌扩散转移。最近的调查结果发表在《华尔街日报》癌症研究可以用来识别病人从进一步治疗中获益,手术后,需要密切监测检测疾病复发。

结直肠癌症是最常见的癌症类型之一,每年大约有6000人在瑞典接受诊断。主要的肿瘤通常可以手术切除,治疗很多病人,但对于许多类型的癌症,传播的转移可以是一个严重的问题。

然而,并不是所有的病人都有相同的风险转移和在目前的实验中,研究人员已经确定了相关的突变转移性疾病。他们分析了患者的肿瘤样本,没有转移和发现了一组基因变异主要在转移的病人。这些突变可能是临床相关预测转移的发展。

“是非常重要的是能够识别患者有增加或减少的风险转移。不必要的治疗,有严重的副作用,可以避免患者较低风险和高风险的患者转移可以接收辅助疗法,可以改善他们的生存机会,”露西Mathot说,研究员的免疫学、遗传学和病理学和该论文的第一作者。

正常功能的突变基因产生的蛋白质被称为ephrin受体。健康细胞中这些蛋白质参与控制的位置不同的细胞在小肠但当基因编码受体突变,如病人在这项研究中,蛋白质失去正常功能,增强细胞的转移能力。

“Ephrin受体之前已经与癌症的发展和转移。我们的研究结果可以帮助解释这种联系背后的机制,即受体是如何参与的增加癌细胞的扩散,”露西Mathot说。