研究人员确定潜在的免疫疗法药物组合

根据7月12日在《在线》杂志的7月12日发表的一项梅奥诊所研究，一种旨在增强免疫系统零和攻击癌细胞零和攻击癌细胞的能力的药物组合表现出明显的治疗作用。Oncotarget。

梅奥诊所解释说：“癌症在体内可能保持不起眼数月至数年，然后引起重大问题，导致免疫系统共存而不是攻击癌症。”癌症免疫治疗师Peter Cohen，医学博士，与Mayo诊所免疫学家Sandra Gendler博士共同领导研究，博士后博士Soraya Zorro Manrique博士。

“我们测试了类似收费的受体（TLR）激动剂 - 模仿侵入性细菌的药物，是一种欺骗免疫系统攻击癌症的策略Cohen博士说：“在具有10多种不同化学疗法的TLR激动剂中，” Cohen博士说，他补充说，Mayo诊所团队的目标是小鼠模型，其中包括高度侵略性的乳腺癌（称为4T1）以及胰腺癌（称为PANC02）。

调查小组观察到，当化学疗法剂与TLR激动剂结合时，高级4T1和PANC02癌症在两个循环中大部分回落治疗如果小鼠完成了五个固结治疗的循环，则没有复发。只有TLR激动剂和环磷酰胺的结合才会导致永久性癌症，并且没有其他测试的化学疗法与环磷酰胺一样接近工作。梅奥诊所团队还报告说，合并治疗的耐受性良好，实际上比单独给出的TLR激动剂或环磷酰胺的毒性要小。

研究表明，即使在治疗前，耐癌小鼠对其肿瘤具有T-淋巴细胞免疫反应，仅需要每周注射TLR激动剂和环磷酰胺才能在治疗上有效。重要的是，治疗剂无需直接注射到肿瘤中，并且完全有效地抵抗广泛的转移和原发性肿瘤部位。

该药物组合还显示出额外的好处 - 它激活的单核细胞（一种白细胞）可以参与杀死癌细胞的杀戮。Gendler博士解释说：“似乎每一轮的治疗很可能刺激骨髓来消除新鲜激活的单核细胞，这些单核细胞分布在整个身体，备用正常细胞，并找到和杀死癌细胞。”

Cohen博士补充说：“我们还能够鉴定出可以类似地激活人类单核细胞寻找和杀死肿瘤的TLR激动剂。”

Mayo Clinic正在继续进行研究，现在在FDA批准的临床试验中研究，包括胰腺，乳腺癌，结直肠癌，黑色素瘤等晚期癌症患者在将环磷酰胺治疗与TLR Agonist Motolimod配对时，对小鼠的反应类似。

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