研究人员实时追踪艾滋病毒感染和传播在活组织

通过观察明亮发光的感染艾滋病毒的免疫细胞在小鼠,伊坎在西奈山医学院的研究人员表明感染免疫细胞锁到一个未受感染的妹妹细胞直接传输新崛起的病毒颗粒。这些交互允许HIV传播这些免疫细胞之间的高效,称为CD4 +辅助T细胞。今天在线发表的这项研究细胞的报道,挑战长久以来认为HIV感染的免疫细胞的主要途径是来自自由浮动的病毒颗粒,在组织和血液的液体。

尽管艾滋病毒细胞间传播被观察到在试管实验中,这是第一个研究来捕获这些交互在活的动物。尽管细胞间感染并导致释放丰富的独奏病毒颗粒,直接从感染艾滋病毒的传播免疫细胞其他——它可以在集群复制这些细胞更有效的路线快速传播病毒,研究人员说。可能是特别重要的在体内的病毒扩散之前它是血液中检测到。

先前的研究在细胞培养表明,细胞间感染可能有助于抵抗艾滋病毒抗体和有效的治疗方法。这项研究提供了直接的证据,这些相互作用发生在感染免疫组织,并强调的重要性考虑细胞间传播发展中新的治疗方法。

“所有艾滋病毒治疗到目前为止已经基于自由浮动的病毒粒子模型,”本杰明·k·陈说,医学博士,博士,副教授传染病,微生物学,免疫学在伊坎在西奈山医学院。“我们相信,对抗体的敏感性作为潜在的艾滋病毒治疗和某些抗逆转录病毒药物可以减少细胞间传播。代理有效阻断细胞间传播可能有助于减少HIV病毒水库,和疫苗,可以中和这个传输也可以帮助预防或者控制艾滋病毒。”

或人类免疫缺陷病毒,艾滋病毒攻击人体免疫系统的病毒。如果不及时治疗,艾滋病毒可以进步和发展成艾滋病(获得性免疫缺陷综合症)。超过120万人在美国生活与艾滋病毒感染。在全球范围内,有超过3900万人被感染。

发光的蛋白质跟踪艾滋病运动

作者肯尼思·m .法律研究生研究员陈博士的实验室,连接绿色荧光分子来源于水母和红色发光的珊瑚上变异的艾滋病病毒的蛋白质。然后研究人员介绍了两种移植到老鼠与人类免疫系统和实时看着艾滋病毒从一个CD4 +辅助T细胞传播到另一个地方。

“我们可以想象热点淋巴组织内的感染,有数以百万计的细胞组织内动态移动,”先生说。”只关注绿色和红色发光细胞,我们可以监测受感染的细胞如何影响细胞无毒性。”

使用先进的名为活体的显微成像技术,研究人员跟踪调查了艾滋病毒感染细胞的运动和交互在小鼠的脾脏。他们看着被感染细胞诱导与未感染的细胞,未感染的细胞就会暂停一段时间感染cell-building它们之间的物理连接。

科学家形容这些传染性联系病毒学“突触”因为他们类似于神经系统的细胞或免疫系统通过亲密的细胞间连接进行通信。

突变的工厂

调查人员认为,蛋白质的HIV病毒粒子被聚集在桥的网站,然后直接搬到细胞被感染。细胞间感染同时允许多个病毒通过细胞之间的连接。研究人员发现,多个病毒能感染一个细胞通过病毒学突触。

这个途径使艾滋病毒传播的多个副本一起从细胞到细胞,遗传属性可以帮助积累突变病毒。这可能有助于解释的高突变率允许病毒逃避免疫反应,法律先生说。”当一个细胞的遗传混合感染多个艾滋病毒可以导致新的基因重组,然后传递到下一个受感染的免疫细胞。”