venclexta批准了特定的遗传血癌

（Healthday） - 美国食品药品监督管理局已批准Venclexta（Venetoclax），用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL），其特征在于特定的染色体异常，称为17p缺失。

这种异常的人缺乏阻碍染色体的一部分癌症生长该机构在新闻稿中说。它发生在10％至20％的CLL患者中。

FDA说，新批准的药物靶向BCL-2蛋白，该蛋白会促进癌症的生长，并且在CLL患者中通常过多。

Venclexta的有效性在涉及106名CLL患者的临床研究中进行了测试，而CLL也有17p缺失异常。该机构说，约有80％的审判参与者显示出完全或部分缓解。

药物最常见的副作用包括低白色血细胞计数，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，低血小板计数和疲劳。更严重的并发症包括肺炎，发烧和更严重的贫血。

FDA警告说，服用Venclexta的人不应获得涉及活术而削弱细菌的疫苗。

Venclexta由伊利诺伊州北芝加哥市的Abbvie Inc.生产。

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