适配器蛋白质CD2AP在神经元的发现

新球员显示神经生长过程
本杰明哈里森博士杰弗里•Petruska博士和劳,博士合著者发布的信贷:路易斯维尔大学

路易斯维尔大学的研究人员已经发现一种蛋白质以前闻名肾功能的作用也在神经系统中起着重要作用。在4月13日的一篇文章中出现的问题神经科学杂志》上,他们显示适配器蛋白质CD2AP是一种神经生长的一个关键球员被称为间接发芽。

发表的第一个研究这种蛋白质在神经系统中的作用,本杰明哈里森,博士,博士后的解剖科学和神经生物学和文章的作者,和他的同事们表明,CD2AP适配器蛋白质、协调的复杂安排其他蛋白质,控制的分支,卷须从神经细胞接触连接到其他的神经细胞,皮肤和器官。这发生在神经细胞的扩大和创建新的连接。

“CD2AP带来正确的球员,形成多复杂,多复杂的坐标来实现增长的神经元,”哈里森说。“有一大堆的蛋白质可以汇集在一起,但它只汇集了正确的蛋白质来创建正确的响应。在这种情况下,它改变了轴突通过发芽和伸长的结构。”

这种轴突萌芽可能是有益的,但太多的可以是有害的。在正常成人细胞,这种增长创造了新的连接,并可能导致受伤后改进的功能或中风。然而,如果轴突生长失控,结果可以加剧了癫痫,血压飙升或神经性疼痛。研究人员希望这种新的神经生长过程的理解会导致疗法可以改善愈合和恢复神经损伤后的功能同时最小化过度增长。

“通过针对这个分子,我们可以帮助人体的自然愈合过程协调适当的增长,”哈里森说。

实验室的研究团队,Jeffrey Petruska博士,解剖学系副教授和神经生物学和神经外科手术和文章的通讯作者,确定CD2AP作为球员在神经系统通过屏幕来检测与神经元生长相关的基因。他们的研究考察了CD2AP如何与各种分子相互作用在控制神经发芽过程中,特别是其与神经生长因子的关系(神经生长因子)。

“人们一直在研究和反应引发了一段时间,但是这种蛋白质(CD2AP)形成一个好的细胞中神经生长因子和响应之间的联系,”哈里森说。

先前的研究也有相关CD2AP与阿尔茨海默病和个体之间的遗传变化可能有助于理解机制参与了帕金森病、亨廷顿氏舞蹈症

Petruska说这项工作密切与其他相关研究进行UofL肯塔基脊髓损伤研究中心(KSCIRC)。他说,了解这些分子过程可能有一天被用来放大等作业疗法现在做运动训练损伤病人由UofL教员弗雷泽康复中心KentuckyOne健康的一部分。运动训练能帮助脊髓损伤患者通过站实现功能恢复和加强活动。

“我们开始发现神经生长有不同的模式和不同的基因控制不同种类的增长,“Petruska说。“这是特别重要的,因为它涉及到运动训练。当你训练,你提高脊髓受伤的环境,这些生长因子参与轴突可塑性。这种模式下,我们研究依赖于增长的因素。”

哈里森计划继续研究,旨在开发一种药物提供合适的脊髓损伤患者神经生长。

哈里森说,“我的梦想,就是有一天做一个临床试验的药物目标这种蛋白质,可以提高患者的能力应对基于活动的康复运动训练,他们在做弗雷泽康复中心”。

更多信息:b·j·哈里森et al,适配器蛋白质CD2AP是生成的协调员Signaling-Mediated轴突轴塑性,神经科学杂志》上(2016)。DOI: 10.1523 / jneurosci.2423 - 15.2016

引用:适配器蛋白质CD2AP在神经元发芽发现(2016年4月20日)检索2023年5月12日从//www.pyrotek-europe.com/news/2016-04-role-adaptor-protein-cd2ap-neuron.html
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