新颖的分子过程控制关键基因在前列腺癌的发现

瑞典卡罗林斯卡医学院和大学的研究人员在芬兰的奥卢阐明基因调控机制可以解释已知的基因变异影响患前列腺癌的风险。研究结果,发表在《华尔街日报》自然遗传学,揭示普遍的放松管制的雄激素受体功能,前列腺癌的关键球员。

绝大多数的三十亿碱基对个体间在人类基因组中是相同的。然而,基因组序列变异发生在人群中有一个深远的影响个体发展中各种疾病的倾向。在的情况下前列腺癌100区域遗传变异通过比较基因研究已确定。每个人都有一个小而重要的影响患前列腺癌的风险。先前的研究已经证明这些基因疾病的地区的协会,但疾病的分子过程会计协会尚未发现对大多数这些100个地区。

使用计算和统计分析,托马斯卡罗林斯卡医学院Whitington和他的同事们设计了一个方法,分析在这些分子的过程基因组区域。研究人员发现机制可以解释许多已知的遗传变异和前列腺癌风险之间的关联。这些发现被验证使用分子技术Gong-Hong魏大学领导的一个研究小组奥卢。

“特别是,我们发现物理涉及雄激素受体复合物的绑定,一个关键的转录因子在前列腺癌,常受DNA序列变异与疾病”,Thomas Whitington说的卡罗林斯卡医学院,医学流行病学和生物统计学研究背后的研究人员之一。

转录因子是细胞的关键分子组件绑定到DNA并影响邻近基因的活性。雄激素受体是一种转录因子,促进增殖和生存前列腺癌细胞。在最近的研究中,研究人员发现,绑定的雄激素受体在这些位置肿瘤特异性的遗传变异频繁,并没有出现在正常的前列腺组织。

“这工作改进我们了解这种分子机制参与了疾病的过程”,Thomas Whitington说。一种改进的理解雄性激素受体绑定可能特别有用,因为它的活动成为关键在侵略性前列腺癌晚期的治疗。”