研究确定了新的抗癌药物设计的第一步

新的研究已经确定的第一步的设计新一代的抗癌药物,包括代理抑制抵抗它们的有效性。

团队共同的研究,由马丁·米歇利斯肯特大学的教授与教授那Cinatl歌德大学,法兰克福,德国、量身定做的组合药物铺平了道路,为患者提供更有效的治疗从therapy-resistant癌症。

耐药性是抗癌疗法的失败的主要原因和病人死亡。尽管近几十年来主要改进癌症治疗,治疗仍主要通过早期癌症检测和当地使用手术治疗和放射治疗。一旦癌细胞已经扩散到全身,形成转移(二次肿瘤),5年生存率的预后仍不容乐观的20%以下。

因此需要有效的系统性药物疗法改善病人诊断为转移性疾病的结果。然而,许多癌症的特点是固有电阻,没有治疗反应诊断的时候,或获得性耐药,哪里有一个最初的治疗反应但最终肿瘤细胞产生耐药性。

可以说,最重要的电阻所谓的磷酸腺苷的作用机制在癌细胞磁带(ABC)转运蛋白,药物泵作为一种机制来移动抗癌药物从癌细胞。种代号为ABCB1的,(也称为多耐药性基因1(凋亡)或22)是最相关的。以前曾试图种代号为ABCB1的目标作为抗癌疗法的一部分已经失败。

种代号为ABCB1的一个主要原因是,在很多网站在体内表达,特别是在组织壁垒等肠道屏障和血脑屏障。这意味着过去种代号为ABCB1的特工,抑制不特定种代号为ABCB1的交互所需的抗癌药物的癌症细胞,但影响许多不同的药物和食物成分的身体分布,导致有毒副作用。

这项新的研究表明,某些种代号为ABCB1的抑制剂的专门干扰ABCB1-mediated某些抗癌药物的运输。这提供了一个定制的设计组合的第一步种代号为ABCB1的抗癌药物,抑制剂,特别是导致ABCB1-expressing抗癌药物的积累癌症细胞但不影响其他药物的体内分布或食品成分。