1型糖尿病的临床试验开始在JGH, MUHC

调查人员在蒙特利尔的戴维斯夫人研究所犹太总医院和麦吉尔大学健康中心宣布了一项具有里程碑意义的临床研究的开始旨在恢复正常在长期的1型糖尿病患者胰岛素分泌。

的治疗结合INGAP肽(Exsulin),刺激胰岛素分泌胰岛,增长和ustekinumab (Stelera),药物治疗银屑病的批准。这是第一个研究,结合一个具体的胰岛再生剂和治疗来控制自身免疫攻击的新形成的小岛。INGAP肽是开创性研究的结果由劳伦斯·罗森博格博士手术和医学教授,总裁兼首席执行官麦吉尔大学和综合大学健康与社会服务网络的中西部蒙特利尔主任亚伦。Vinik博士和他的合作者的研究和穆雷Waitzer赋予椅子糖尿病研究东弗吉尼亚医学院(EVMS)。Vinik博士和他的同事发现了特定INGAP肽罗森博格博士证明胰岛再生后可诱导和孤立的胰岛再生活动。罗森博格博士和博士领导的研究共同乔治•Tsoukas高级内分泌学家和医学副教授,麦吉尔大学健康中心。

研究的设计是基于以前INGAP肽的试验,证明改善胰岛素分泌和血糖控制在1型和2型糖尿病患者。ustekinumab, interleukin-12抑制剂,是基于杰瑞•纳德勒博士的研究,研究医学主席和副院长在EVMS,显示INGAP肽的胰岛修复效果增强了添加另一个白介素抑制剂。

糖尿病:全球公共卫生危机

糖尿病是一种危及生命的疾病,已成为全球公共卫生危机。虽然不太常见的比2型糖尿病,1型糖尿病的影响超过150万人在北美,和它的发病率也越来越高。1型糖尿病在身体内的免疫系统破坏胰腺胰岛β细胞。β细胞胰岛素,荷尔蒙负责控制血糖水平的关键。所有的1型糖尿病患者需要胰岛素治疗来生存。2型糖尿病患者胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足,通常需要胰岛素治疗的疾病进展。糖尿病控制不佳会导致严重的并发症,包括心脏病、失明、肾衰竭和死亡。虽然许多治疗2型糖尿病已获批准,没有批准专门为治疗1型糖尿病。严重的低血糖的风险更高,长期与1型糖尿病相关并发症,通常开始于童年,反映未满足的需求最高的国家之一在所有慢性疾病的有效治疗。

“我很欣慰,我机构举办这个非常重要的研究,”罗森博格博士说。“我和我的同事在展示潜在的投资事业和手段恢复正常的糖尿病患者的胰岛素分泌。虽然我们的研究很小,我们知道重要的胰岛素分泌的回归与这种组合可以代表一个人一个重大发现”。“我很荣幸成为这一独特的项目”,Tsoukas博士说。所以我的很多患者想参与这项研究。我希望这种治疗将成为提供给所有我的病人在可预见的未来”。

具有里程碑意义的研究

说:“这真的是一项里程碑式的研究中,g .亚历山大·弗莱明博士Exsulin公司创始人兼董事长。“大多数1型糖尿病治疗的努力都集中在控制自身免疫系统攻击,这本身不能恢复胰岛素分泌。一些疗法已经测试人类胰岛再生活动,但只有INGAP肽已专门开发和测试的病人。很明显,这两种治疗需要治愈1型糖尿病”。

“我们几十年来一直支持药物的发展,生物制品和医疗器械管理糖尿病患者的血糖控制,这些都很重要,”丽莎Jansa说,创始人兼首席执行官,Exsulin公司。“但是,我们相信,这是一个胰岛再生治疗像INGAP肽结合一个小岛保护治疗,将导致明确的治疗或治愈1型糖尿病”。

这项研究是由机构在麦吉尔大学,这带来的悠久传统糖尿病研究和治疗。Exsulin公司提供多肽药物产品和一些金融和科学支持。

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