对艾滋病毒的自然防御发现

密歇根州立大学的研究人员是发现针对艾滋病毒感染的新自然防御的团队的一员。

该团队的发现，在当前的《生物化学杂志，专注于Ermani，这是一种阻止HIV病毒复制的蛋白质。

“在早期的研究中，我们知道我们可以干扰HIV-1的传播，但是我们无法确定停止该过程的机制，” MSU微生物学和分子遗传学及其CO的MSU副教授Yong-Hui Zheng说。- 研究的作者。“我们现在知道Ermani是必不可少的关键，它具有作为一个潜力抗逆转录病毒治疗。”

抗逆转录病毒治疗不是疫苗。他们只是将艾滋病毒保持在体内较低的状态。虽然可以为HIV-1患者开出基于ERMANI的治疗，但这些结果为未来涉及人类细胞的研究提供了强大的途径，然后再进行临床测试。

Zheng说，下一步将是测试是否可以通过增加Ermani水平来促进HIV抵抗，他与Harbin兽医研究所，中国农业科学院和佐治亚大学的科学家合作进行了研究。

大多数病毒具有病毒信封或保护性皮肤，包括病原体试图感染的宿主的类似构件。在包膜的表面上，有病毒糖蛋白，称为Env Spikes，充当代客，引导病毒进入结合位点，使感染能够在分子水平上扩散。它们是各种关键，可以使病毒进入宿主开始传播。

郑的实验室是第一个证明HIV-1包膜糖蛋白生物合成的人，可以被Ermani特异性抑制，Ermani是一种宿主酶，将糖添加到蛋白质中。通过将Ermani识别为减慢HIV-1传播的目标，该团队揭示了一个可以开发自然疗法的目标。

美国有超过120万人患有艾滋病毒。在中国，医生在2014年诊断出104,000例新的艾滋病毒/艾滋病病例。感染的数量正在增加，尽管总体而言，该国的感染率仍然很低。

目前，HIV-1无法治愈。一旦患者拥有它，他们就有生命。尽管有可用的抗逆转录病毒疗法，但它们只能延长寿命，尽管它急剧上，但无法治愈该疾病。郑说，当前的药物治疗必须一生，这会导致副作用和许多其他问题。

他说：“我们通过帮助人体保护自身来看到一种治疗这种疾病的方法。”“这就是为什么我们继续向前推动研究的原因，有时似乎很慢，因为找到治疗需要数年的时间。我们认为，在全球范围内，这已经足够重要，可以将我们的工作奉献给我们的工作来抗击这种疾病。”

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